亲爱的大病患者守护者：

您好，感恩一直以来对他们的关注与保护，他们在您的守护下，正积极接受康复治疗，重获健康。愿这些患者能远离病魔的折磨，能时刻充满爱与希望。

新肾天使项目截止2021年7月31日募集金额 9366800元，累计帮助了 224名受益人。

肾移植是尿毒症最有效的替代治疗手段,也是目前最成熟稳定的器官移植技术.与透析患者比较,肾移植患者的生存时间和生活质量得到明显延长和提高。

2015年底，天使妈妈启动新肾天使项目，将帮助更多需要做肾移植的困境人群，完成肾移植手术，帮助提高生活质量。希望好心的您可以加入关心他们的月捐队伍，带这他们走出困境。

一、项目整体进展

您好，感恩一直以来对他们的关注与保护，他们在您的守护下，正积极接受康复治疗，重获健康。愿这些患者能远离病魔的折磨，能时刻充满爱与希望。

新肾天使项目2021年8月-2022年6月新增患儿求助36人，募集善款1517799.93元，2021年全年合计使用善2,746,129.93元（直接或委托其他组织资助给受益人的款物2,746,129.93元），2022年1月-6月资助烧烫伤患者59人次1076335.11元。

二、项目故事

 一点一点的坚持，助儿子远离病魔

美好又痛苦的一天

大汪（化名）还清晰的记得，2013年8月12日产房门前，着急等待的情景，他是多希望希望妻子平平安安，即将出生的孩子健健康康。可是天不遂人愿.....

6个多小时等待，孩子出生了，男孩，母子平安，由于孩子比预产期早产1个多月，一出生就被送进了保温箱中。当时医生告诉大汪：因为早产孩子的肾有些问题，但是还不能确诊，三天之后再过来看看吧。

怀着忐忑的心情，大汪等着，盼着，确等来了，建议去大医院全面检查的消息。

一个星期后，大汪将孩子转到了当地最好的医院，医生告诉大汪：孩子患有慢性肾功能不全，肾性贫血等疾病，暂时孩子还小，慢慢随着年龄的增长，未来肾功能负担加重，最终可能就得换肾来维持生命。这个消息仿佛晴天霹雳，压倒了这个普通的家庭。

医院不知道去了多少次

大汪几乎绝望了，哭干了眼泪------做父母的又怎能眼睁睁的看着孩子得了不治之症呢，于是这个家庭开始了艰难的求医之路。这期间的艰难只有大汪和的妻子知道。自从儿子出生，一家人去的最多的地方就是医院，八年来，不知道去了多少次，从当地医院治疗，在到银川、西安、北京、广州......

多年来花光了家里仅有的积蓄，无奈之下又借了亲朋好友的很多外债。我们只有一个想法，就是希望能够治好孩子的病，看着他慢慢长大------

2021年5月21号的时候，年仅7岁的小博（化名），突然感觉身体不适，发热，乏力，当时就送到当地医院，医生确建议银川大医院送，经过一系列检查确诊为慢性肾衰竭。

重症监护室抢救后被转到了普通病房，一周需要做3次透析，孩子的医疗费非常高，多数都不能报销，每次透析都得1万多。现在只能等待做肾移植，这期间孩子身上一直插着管子，做腹膜透析，看着孩子每天痛苦的样子，大汪的心非常疼。

在先后2次去广州，终于在等待了5个多月后的2022年2月10号成功做了肾移植手术，术后第6天因欠医药费差点面临停药，但全家仍在一点一点的尽全力让孩子远离病魔，已经挺过了最困难的时期，相信未来看着孩子慢慢长大，一定是最幸福的事情。

附：项目评估报告

天使妈妈新肾天使项目评估报告20210810.pdf

一、项目整体进展

亲爱的大病患者守护者：

您好，感恩一直以来对他们的关注与保护，他们在您的守护下，正积极接受康复治疗，重获健康。愿这些患者能远离病魔的折磨，能时刻充满爱与希望。新肾天使项目2022年7月-2022年9月新增患者求助19人，资助肾病患者49人（数据含往年、往期救助人员），实际收入、支出数据在项目阶段性报告中披露。

二、项目进展总述

肾移植助力女儿重新站立行走

生病的是家里的二女儿欣欣（化名）。没有生病以前她是个活泼开朗的小孩儿，平时虽然有点儿淘气，但还是很贴心的。因为妈妈的腿脚不好，孩子经常会帮妈妈做写力所能及的家务事，每次看到她做家务，妈妈都会感到特别开心。直到有一天欣欣说腿疼，结果在医院检查检查说是滑膜炎，要住院治疗。

住院的过程中抽血发现，欣欣的肌酐升高，当时340，妈妈也不是很懂，经过医生的解释她才知道，原来是有可能是尿毒症，这种电视上的疾病，当时妈妈都崩溃每天都吃不下，也睡不着。

住了一段时间，医生建议转院，妈妈只好带着她到合肥，这里的结果跟在老家的医院差不多，还是没有检查到病因，说她的腿是肾性骨病，也没有什么特别的治疗办法，后来住了20几天，就回老家了。这期间欣欣的病越来越厉害，基本上一个人都没法儿走路了，因为疫情，再不能独立行走，欣欣就家待了一段时间，直到6月1号上海解封，爸爸接母女俩到了复旦儿科医院。

医生说他的病是基因缺失引起的，建议做肾移植手术，等待移植的时候，欣欣做了透析，说效果确实非常好，一个星期的时间，欣欣慢慢地可以走路了。很幸运，刚透析17天就等到了肾源。

透析加上肾移植手术，欣欣的病恢复的非常快，现在已经可以独立行走了。为了给她看病，家里欠了十几万的外债。11岁的儿子因为没有看管，学习成绩一直下降，但妈妈也管不了那么多了，只想把女儿的病治好。

这个家庭三个孩子，夫妻俩都是农民，生活开支全靠孩子爸爸一个人外出打工。妈妈因为腿脚不好无法工作，只能在家带孩子。这场大病给了这个家庭沉重一击，谢谢众多好心人的帮助，又给了他们未来。

一、项目整体进展

亲爱的大病患者守护者：

您好，感恩一直以来对他们的关注与保护，他们在您的守护下，正积极接受康复治疗，重获健康。愿这些患者能远离病魔的折磨，能时刻充满爱与希望。新肾天使项目2022年10月-2022年12月新增患者求助10人，资助肾病患者63人（数据含往年、往期救助人员），实际收入、支出数据在项目阶段性报告中披露。

二、项目进展总述

双倍磨难双倍爱，双胞胎身患尿毒症

项目执行内容：

感谢支付宝公益爱心用户对肾移植宝贝涅槃重生项目的关心与支持。

艳艳（化名）家在四川自贡，是一对双胞胎宝宝的妈妈，她的两个宝宝先后确诊尿毒症，这一打击，让这个原本幸福的小家庭陷入了绝望之中....

双倍的期待

2015年的7月艳艳发现自己再次怀孕了，曾经和爱人想要第二个孩子马上就要来了，让他们一家三口全都兴奋了起来，没出生的小生命不经意间已经成了家庭的中心，大家也都开始为这个小家伙准备着各种所需和礼物。

在产检的过程中，他们的期待变成了两份，艳艳怀了双胞胎！

2016年5月5日，双胞胎兄弟来的了这个世界，艳艳和爱人非常的高兴，只是家里三个小子，以后可够受的喽。

双倍的打击

两个孩子虽然给了双倍的辛劳，但他们一模一样的样子，各种生活的瞬间，却给了艳艳不一样的快乐。转眼间孩子已经三岁了，到了该上幼儿园的年纪，但6月份的一次检查，让这个家庭陷入了不安之中。

两个孩子都被确诊为多囊肾，当地的医生也不清楚这个病怎么治疗，只是开了一些药，让观察一段时间。但到了12月份，弟弟辰辰（化名）在幼儿园中一直没有力气，也不爱吃饭，到了医院才发现肌酐已经620了。医生马上为辰辰进行了透析，而哥哥申申（化名）当时症状还不明显。不过，因为两个孩子从小到大生病都一样，就也给申申做了检查，结果他们都被确诊了尿毒症！

度日如年等待肾源

弟弟病情严重，进行透析治疗，哥哥症状不明显，进行吃药维持，他们都在重庆儿童医院进行着治疗，爸爸的主要任务除了工作，就是到处筹钱，妈妈是照顾两个孩子和疾病有关的事情。而已经17岁的大儿子，需要在家照顾年迈的爷爷、奶奶。此外，在申申、辰辰治疗的时候，妈妈还要到武汉同济医院和广州的中山一院为两个孩子排肾源。

那段日子里艳艳特别的沮丧，度日如年，她不知道两个孩子有没有存活的机会。肾源不是说配就能配上的，而且那高昂移植的费用，也让这一家人犯了愁

房子卖了吧

弟弟辰辰是8月17日接到了中山大学附属第一医院的电话，可以进行肾移植手术的。一家人连夜赶到广州，定的是19号的手术，整个费用在25万左右。现在复查来回的交通费，吃药和检查的费用一个月在1万左右。

哥哥申申是9月底排的队，11月19号医院通知过来，同样是非常急，一家人接到通知后不敢怠慢，是连夜赶到医院的。20号的手术，申申进了两天ICU，费用在30万左右。

艳艳当时就只知道要是没有钱，就没有孩子的命了，所以他们毫不犹豫的选择将房子卖了。幸运的是一切的付出算是有收获，两个孩子的手术都成功了，虽然后面还有各种的治疗，但总算是有盼头了。

这个家得以“完整的保存”下来了

孩子们已经双双完成了肾移植手术，总治疗费用已经超过了60多万，在付出了沉重的代价后，这个“家”终于完整的保存了下来。

两个孩子在手术后仍需要终身服药治疗，由于各个医院的指标不一样，他们现在还只能在广州复查和拿药，不能享受报销，只有在一年后病情稳定后，才能在四川拿药，享受40%比例的报销。两个孩子的复查和拿药，差不多2万左右的花销。

负责累累的家庭实在无力再承担后续医药费了，无奈之下，他们一家选择了向社会求助他们的故事也感动了很多人，得到了好心人的医药费用资助。

《天使妈妈慈善基金会新肾天使项目2022年报告》.pdf

2024年第一季度共救助10名患儿，分别是大双、心心、月月、槟槟等小朋友(化名)。感谢各位爱心人士伸出援手，帮助孩子们渡过难关，让他们有了战胜病魔的信心和勇气。

项目故事：

长大了我想当一名医生，这样就可以帮更多人看病了。

这是小月月写在日记里的话。

刚满9岁的月月，是外人眼里活泼开朗、成绩优异的小姑娘，也是妈妈最贴心的小棉袄。

一场病痛，让月月美好的人生蒙上阴影。

晴天霹雳，确诊异常罕见病

2022年6月28日，十点左右终于写完作业的月月在睡觉时，突然感觉身体不适。

顾不得多想，妈妈安顿好幼子，便带着月月到医院看病。

月月的脸色越来越差，妈妈急坏了，在外地的月月爸爸也立刻启程往回赶。

一系列的检查，医生神色凝重地告诉妈妈，月月的情况不好，要立刻转到大医院治疗。

连流泪的时间都没有，爸爸妈妈跟着月月坐上了救护车。

“爸爸妈妈，我没事的，你放心。”戴着氧气罩的月月艰难地挤出了一个微笑。

救护车一到达安徽省立医院，月月就被送进了重症监护室。

妈妈瘫软着坐在椅子上，眼泪流了满脸，爸爸颤抖着手在病危通知书上签下了自己的名字。

在度日如年的等待中，医生宣告月月患上了安卡血管炎，尿毒症、伴随心脏衰竭及重症肺炎。

万分之一的概率落到了这个家庭，医生告诉妈妈，这个病极为罕见，有关案例少之又少，所以治疗需要很长时间。

病情反复，倾尽全力不放弃

月月进了重症监护室的第二天，医生就告知妈妈：因为抢救需要，给孩子插了食道呼吸机，月月目前还在昏迷中。

这一昏迷就是11天，11天的煎熬，11个难以入眠的白天黑夜，妈妈和爸爸互相鼓励，却总会背着对方偷偷掉泪。

终于，在重症监护室待了半个月的月月可以转到普通病房。

重逢那刻，月月哭了，爸爸妈妈也哭了。

小小的人儿碎碎念：爸爸妈妈坐飞机走啦，不要我了。

含糊的话语里，是对父母的思念，也是独自与病魔战斗的害怕。

在普通病房待了不久后，月月病症反复，医生说情况非常不好。

孩子还在和病魔抗争，父母怎么能够放弃？

8月1日凌晨两点，爸爸妈妈带着一路插着高流量氧气的月月转院到了北京大学第一妇女儿童医院。

发誓要从病魔手中夺回小月月的生命！

希望闪烁，后续治疗需支援

每天的CRT透析、间隔一天的血浆置换，医生从病魔手中夺回了月月的生命。

治疗过程中，孩子经历了两次心衰。

眼看着月月身体越来越好，即将回家时，再一次复发，只能继续在医院驻扎。

每一次通话时，她都哭着说想妈妈，月月妈妈忍着眼泪在视频中安慰她，挂了电话，瞬间泪如泉涌。

月月和妈妈住在医院，爸爸就在周边工地打零工，奶奶在老家帮忙照顾弟弟，爷爷在周边做点临工支持生活开销。

虽然早已家徒四壁，医生说的每一个方案，只要能够换回孩子的生命，他们几乎是毫不犹豫地点头。

虽然痊愈的路还很长、很难，但全家人都坚定的往前。本季度汇款用于月月的后续治疗使用。感谢爱心网友的关注和支持。

2024年第二季度共救助9名患儿，分别是豪豪、小瑞、婉婉、六六小朋友(化名)。感谢各位爱心人士伸出援手，帮助孩子们渡过难关，让他们有了战胜病魔的信心和勇气。

项目故事

在被长白山余脉温柔环抱的通化市，有一户三口之家，这个家并不富裕，仅有的房产估价不过五万，父亲和母亲曾用勤劳的双手编织着平凡而幸福的生活，每月合计五千元左右的工资，虽然不多，却足以支撑起孩子的学费和日常开销。

涵涵（化名）聪明伶俐，在小学二年级时成绩优异，艺术天赋出众，无论是画笔下的世界还是舞台上的舞步，都闪耀着她的光芒。她曾是全省比赛的佼佼者，课外时间总爱沉浸于书籍的海洋。爸爸妈妈轮流辅导她学习，共同守护这份简单而纯粹的快乐。

然而，命运的转折突如其来。2021年5月的一个普通夜晚，涵涵在洗脚时无意间发现脚部肿胀，随后检查时被诊断出患有罕见的基因突变引发的肾衰竭，一切美好似乎戛然而止。从那一刻起，这个家庭踏上了漫长而艰难的求医之路，足迹遍布北京、郑州、广州、上海等地的顶尖医院，最终在广州珠江医院进行了肾移植手术。这场生死较量耗尽了家中所有积蓄，尽管医保报销了部分费用，但高昂的费用仍让这个小家背负了二十多万元的债务。

手术后的希望之光很快被现实的阴霾遮蔽，移植的肾脏因严重排斥而失去了功能。孩子再次陷入透析的循环，等待着第二次手术的机会。曾经温馨的小家如今笼罩在阴云之下，妈妈不得不放弃工作，全心全意地照顾孩子，而爸爸则在广州与家乡之间奔波，努力在打零工与陪护孩子之间找到平衡。外婆为了支持这个家，甚至卖掉了自己的房子，与他们同住，一家人的生活陷入了前所未有的困境。

在这场与病魔的持久战中，涵涵依靠画画和阅读的爱好，调整这自己的状态，即使身体被束缚在病床上，心灵却自由飞翔。社区的低保和邻里们的帮助勉强维持着每日必需的排斥药物和透析费用，虽然前方的路依旧漫长且未知，但家里的每个人彼此扶持，共同寻找那束穿透阴霾的光。

2024年6月，项目汇款帮助孩子进行二次肾移植手术，感谢众多好心人的关注和支持。

2024年第三季度共救助9名患儿，分别是然然、小唯、小钰、欣欣小朋友(化名)。感谢各位爱心人士伸出援手，帮助孩子们渡过难关，让他们有了战胜病魔的信心和勇气。

项目故事：

在河南省信阳市有一个普通的四口之家。他们居住在农村自建房里，家中仅有两亩地。小超的父亲是这个家的顶梁柱，在外打零工，每月辛苦能挣5000到6000 元，维持着家庭的生计。母亲则因患有冠心病，身体不好，无法工作，只能在家操持简单的家务。小超的姐姐正在上大学，而小超自己也在上高中，一家人的生活虽然不富裕，但也充满着希望和憧憬。

然而，命运却在 2024 年给这个家庭带来了沉重的一击。7月5日，小超突然感到胸闷不适，家人急忙带他前往上海检查，结果却如晴天霹雳 —— 小超被查出患有尿毒症。这个消息让整个家庭陷入了巨大的恐慌和绝望之中。为了进一步确诊和治疗，7 月 8 日，他们又辗转来到武汉同济医院。经过尿检、血常规和心电图等一系列检查，尿毒症的诊断被再次确认。从此，小超便开始了在医院的透析治疗之路。

从7月8日一直到8月初，短短二十多天的时间，治疗费用就已近5万，而医保只报销了5300元，这对于这个本就不富裕的家庭来说，这笔费用是沉重的负担。而且医生告知，尿毒症是慢性病，随时会有生命危险，这让小超的家人更加忧心忡忡。

面对孩子的病情，小超的母亲身体每况愈下，而姐姐甚至想放弃读书，来减轻家庭的负担。但坚强的父母坚决不同意，他们四处奔波，向亲朋好友借钱，只为了能给小超更好的治疗。好在这个过程中，他们得到了许多亲朋好友以及好心人的帮助，大约筹集了15万元，这些钱全部用于小超的肾移植阶段。

在武汉同济医院，医生制定了治疗方案。先进行透析治疗，等待肾源出现后进行移植手术。经过漫长而焦急的等待，终于等到了可以进行移植手术的时刻。8 月 10 号晚上十点十五分，小超被推进了手术室，经过几个小时的紧张手术，8 月 11 号凌晨 1 点，小超被推出手术室，随后又转到重症监护室。然而，这只是漫长治疗过程的一部分，后续小超还需要进行排毒、排异透析等治疗。本次住院的肾移植治疗的费用对于这个家庭来说依旧是天文数字。

小超一家是建档立卡户，他们通过大众评选获得了这个资格，这在一定程度上为他们减轻了一些负担。但面对高昂的治疗费用和后续的康复费用，他们依旧感到压力巨大。如今，小超的肾脏移植是外型配对的，经过医院检查，他的双肾已衰竭，只能寄希望于这次移植手术能够成功，让他重新回到正常的生活轨道。

2024年8月22日，项目支持小超相关治疗，感谢爱心网友给予的关注和支持。

2024年第四季度共救助12名患儿，分别是秋秋、恺恺、小天、豪豪小朋友(化名)。感谢各位爱心人士伸出援手，帮助孩子们渡过难关，让他们有了战胜病魔的信心和勇气。

项目故事：

秋秋的重病，犹如一场突如其来的暴风雨，打破了原本平淡却安稳的生活，让整个家庭陷入了重重困境之中。2024年6月15日晚，秋秋突然感到胸闷、呼吸不畅且伴有呕吐，家人心急如焚，赶忙将她送往汕头中心医院急诊。经过胸部CT检查后，医生初步诊断为严重肺炎和心肌炎，并立刻安排入住PICU。然而，第二天上午传来的消息更是让家人揪心不已，秋秋被初步确诊患有尿毒症、重症肺炎、电解质紊乱、中度贫血，还伴有明显心力衰竭等一系列严重并发症。鉴于病情的严重性，医生建议转诊至广州相关医院。

在救护车高流量吸氧的护送下，秋秋被紧急转至广州中山大学附属第一医院，并于当晚10点半左右入住该院PICU。经过数天的悉心救治，她转到了普通病房，随后开始了为期52天的漫长治疗。这期间，床旁血液透析、输血、药物治疗等各种手段齐上阵，同时也完成了肾移植前的各项检查，目前正在等待肾源。回顾这段时间的治疗费用，压力可谓巨大。

秋秋的家庭本就是靠着微薄收入维持生计的普通农村家庭，一年的收入主要依靠孩子爸爸在工地打工，再加上家人做点手工补贴家用，总共也只有7万多元，此前根本没有什么积蓄。而家庭成员众多，共有8名，其中4名未成年人（包括秋秋）都在上学，各项开支本就不小。更糟糕的是，患者的爷爷奶奶分别患有胃病、高血压和心血管疾病，需要长期吃药，妈妈也是高血压患者，同样离不开药物治疗，爷爷还饱受腰椎间盘突出和坐骨神经痛的折磨，失去了劳动能力。

曾经那个可以在校园里快乐学习、与同学们嬉笑玩耍的她，如今只能无奈休学，活动也受到诸多限制。她时常闷闷不乐，想念学校的时光，问着为什么不能去学校，那纯真又充满渴望的话语，让家长们心疼不已，却又无能为力。对于整个家庭来说，孩子生病后，经济上一下子陷入了绝境，往日的温馨氛围也不复存在。妈妈为了照顾秋秋做透析，无法再做小手工补贴家用，爷爷奶奶也因此变得忧心忡忡、闷闷不乐。

2024年10月项目支持秋秋相关治疗，希望通过肾移植手术，可以重获健康，走出困境，回归往日的平静与幸福。感谢爱心网友的支持，是您们的力量助力秋秋战胜病魔，开启崭新的生活篇章。