患儿近况：患有先天胆闭的明轩莫西手术后，频繁高烧入院治疗，现在还住在包头市医科大学第一附属医院儿科，一直用药物控制控制病情，精神状态不是很好，每天吃饭也不多，经常哭闹。医生说法： 明轩爸爸儿子与肝移植

家庭成员情况： 父亲：杨爱武，53岁，高中文化，身体欠佳，原本是做生意的，后来生意亏了之后把家里的房子抵押还了欠款，后来和妻子一起做收旧家具的活，年收入1万元左右，自从女儿生病后就在医院照顾女儿。 母亲

鄢跃斌，1980年10月出生于湖南省新宁县金石金石村一个贫苦农民家庭，由于家境贫寒，自小受尽命运的折磨，孩童时经常过着饥一顿饱一顿的生活。1997年12月，鄢跃斌弃笔从戎，服役于武警河南省消防总队，在部队摸爬滚

患儿近况： 萧晓琳和弟弟需每月输血治疗，8月份即将做移植手术。医生说法： 进行干细胞移植手术治疗家庭成员情况： 父亲:萧明伟，36岁，高中文化，司机，收入1800左右 母

北京台关于顺利的第一次报道，没看到的亲，去看看吧。大概在视频10分钟左右的地方开始。http://space.btv.com.cn/video/VIDE1294717017629211———————————————————————————————

姓名： 李晨曦 性别：男出生日期：2013.11.07 病情：开放式脊柱裂地址:河北省高碑店市和平办事处北虎村109号募款

家庭成员情况： 吴湘：2010年05月29号出生，2010年11月2日查出患有重度地中海贫血，每月需输血，排铁治疗。 爷爷：吴申平，小学文化，高血压，冠心病，支气管炎，经常住院治疗 奶奶：张林玉，文盲，体弱多病，

姓名：顾若凡性别：女 年龄：13岁 民族：汉族 籍贯：陕西西安 追梦女孩“粘宝宝”顾若凡，因为身患粘多糖综合症Ⅳ型，13岁的她，只有1米28的身高，独立行走不能超过10分钟，由于患病率仅

姓名：韩硕出生日期：2005年2月10日所患疾病：罕见病戈谢病项目标题：罕见病戈谢病大肚子女孩，急需特效药救命募款情况说明：经罕见病关爱中心核实推荐：韩硕3岁多确诊为罕见病戈谢病，现时肝脾肿大，脾脏肿大严重，