基本信息

姓名：夏哲烯    性别：男                   

病情：尿毒症

项目介绍：

烯烯（化名），三兄弟里排行老大，小小的他却有大哥哥的风范，不仅常常带着弟弟玩耍，学习，还时不常的做些力所能及的家务，整理自己和弟弟们的玩具，书本。

去医院看看吧

2016年出，烯烯还是5岁多的时候，阿让发现孩子的小便有泡沫，便带着孩子到当地医院检查，“肾功能指标偏离正常标准”，医院建议去上海儿童医院确诊复查，阿让一下就懵了，孩子的身体一直都很好，怎么会突然肾功能出了问题呢？会不会医院诊断错了？还是去上海看看吧。

夫妻俩带着烯烯到了上海儿童医院，人生地不熟，直到第3天凌晨天没亮就去排队取号，才检测了血和尿，第4天门诊的医生说肌酐指标太高，尿蛋白也超高，必须要进行血透，然后进行肾移植......

不敢想象的重病

本来还抱有一丝希望，以为是医院检查出了问题，是老天和我们开的玩笑，怎么会这样？

夫妻俩顿时腿软瘫坐在椅子上，医生说的每一句话，犹如尖锐的刀子，一刀一刀向我们刺过来，而我们没有任何防备，也没有武器去抵挡。为什么其他人生病，都还有个过程，吃吃药，打打针，病就好了，而我们几乎被判了“死刑”。

漫长的治疗

血透对年仅5岁的孩子来说实在是太残忍，肾移植对于我们这个勉强度日的家庭来说太过遥远。肾移植就意味着需要准备大几十万的费用，而当时的我们，根本没有这个能力也没有办法去筹这么多钱。医生说血透能维持的时间也不长，而且非常痛苦，必须尽快找到合适的肾源，越快越好。

只是家里条件有限，阿让还是希望多些选择，之后上网找全国各地的名师咨询解答，也有医生建议看中医。中医治疗是个漫长的过程，刚开始肌酐和尿蛋白有稍稍降低，买药，买设备，放弃工作一直在家陪着工作，5万多元，但是后期的治疗却是没有变好的趋势。

在温州的保守治疗，吃药加控制饮食1年多，肌酐还是在不停的升高，直到2017年11月，烯烯的病情已经到了慢性肾衰竭（尿毒症），必须转为透析治疗。

可是哲烯年纪较小，医生建议先进行腹膜透析。由于各种不确定因素，导致腹膜透析管口被堵，腹透液进去后出不来，甚至进不去也出不来，一直反反复复，医生前后4次，开刀检查处理，导致哲烯的腹部比一般的腹透病人多了3个刀口。在医院住院治疗了2个多月，单独此次治疗费用就高达5.8万元。之后回家疗养，每月定期回医院复查，由于腹膜透析对饮食要求低盐低蛋白，小孩子每天都是吃一些近乎无味道的食物，味道如同嚼蜡，无法下咽，每每看着他吃这些食物，真是满脸心酸。

由于腹膜透析要求的环境卫生条件极高，稍有不慎就容易引发感染，在接受腹膜透析的一年期间，多次引发病菌感染，得了腹膜炎。反反复复折磨着孩子，多次返回医院住院治疗，每次入院都要治疗两三周左右时间，每次医药花费都在1万~2万元不等，无形中，烯烯的治疗费用就比其他的透析病人花费的更多！

多次感染让腹膜的质量不断下降，治疗效果不甚理想，另还伴随病菌感染以及高血压等并发症，医生再次建议到专业的医院进行肾源配型并接受肾移植手术。

烯烯家的情况

烯烯一家5口人，爸爸阿让在化油器厂上班，一个月3800元，妈妈阿英（化名），在家带孩子，老大10岁，老二7岁，老三1岁，家里双方父母健在，但都各自生活，都是农民，年轻时候以海边讨海为生，但从2009年后，海域被政府征用，就失去了谋生手段。现如今双方老人已年迈，均无收入。

为了活命选择肾移植

2019年，阿让向各方亲戚朋友借款筹了10万元，带着烯烯前往广州中山大学附属第一医院进行配型登记，多次往返医院配型，终于在2021年1月14日，迎来了可喜的消息，找到了合适的肾源。于是阿让又再次向各方亲戚朋友借款筹了20万元，赶到广州中山大学附属第一医院进行肾移植手术。

目前手术已经成功完成，之后需要进行术后的长期规律抗排除治疗，烯烯家在医院旁租了一个小屋子，需要一周到医院复查一次。抗排斥治疗过程是一个长期且花费巨大的过程，单单一支药就有高达8000元，一支抗排针就要一万多元。这对已经负载累累的家庭来说，真的寸步难行，目前只能靠各方亲朋好友的救济勉强坚持。无奈之下阿让向社会求助孩子后期2年左右的部分治疗费用20万元，希望好心的您可以伸出援手，让这个经历几年磨难的孩子，可以得到更完善的治疗，让他可以继续曾经美好的生活。

善款用途：此项目所筹集善款都将根据医嘱及患儿伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。