救助对象  ：

姓名：许派城     病情：骨髓增生异常综合症

出生日期：2003.05.26   地址：广东省汕尾市红草镇海梧村               性别：男

简介：

   2014年3月许派城在广州中山大学附属第二人民医院确诊患有骨髓增生异常综合症。后就开始靠输血维持生命，因贫血抵抗力又差，几乎是小病不断。幸运的是许派城跟姐姐的骨髓相吻合，但是巨额的手术费用却成了许派城脱离病魔的拦路虎。恳求爱心人士帮帮这个挂在血袋上的小生命！这半年来为了许派城得到更好的治疗，一家人到处奔波四处投医，家里已经是负债累累，跟姐姐骨髓配型成功后就开始四处筹款，在亲朋好友与老师同学们的帮助下一起筹到了10万，入院押金需要25万，术后的一年抗排斥期的护理费用还要5万元。

家庭成员情况：

爸爸：许剑武，41岁，文盲，农民，月收入2500元左右。

妈妈：吴梅春，40岁，小学文化，家庭主妇。

姐姐：许晓凤，16岁，就读本地中学，无工作能力。

患儿：许派城，10岁，就读本地小学，无工作能力。

 家庭收入情况：

    月收入2500元左右，都不够许派诚个人的医疗开支。

患儿近况：

每20天就要输血维持生命，输血会使铁蛋白数量增加，铁蛋白超过1000就要吃恩瑞格排铁，恩瑞格2000元一盒，一个月一盒。

医生说法：

     医生说10岁半是移植的最佳年龄，现在许派城已经到了最合适手术的年龄。中山大学附属第二人民医院的医生安排在6月份手术。

项目详细说明：

广东省汕尾市红草镇海梧村10岁的许派城，2014年3月经广州中山大学附属第二人民医院确诊患有骨髓增生异常综合症。孩子每天都遭受着病痛的折磨，要靠每二十天输血一次维持小生命。孩子所要承受的身体上的痛苦和精神上的压力要比同龄的孩子要多很多。许派城为了可以好好的陪在妈妈身边，跟家人一起生活，要承受着大人都承受不了的痛苦，孩子很可爱！很坚强，也很懂事，常常扎针4-5次，眼泪在流都很勇敢的把手伸出去,从不反抗，现在孩子打针都不哭了。看到我们难过时；还会逗我们开心，每当看到孩子被病痛折磨时，我的心就在滴血。因为贫血，身体抵抗力差，易患感冒、发烧等疾病，经常往返于住院出院当中。而我们也要付出比一般的家长更多的关爱和精力，虽然生活艰难，但我们从没有想要放弃。要根治这个病唯一的方法就是骨髓移植，虽然艰难但我们一直坚持着。庆幸的是与其胞姐骨髓配型相吻合可以做手术，对于一个农村贫困家庭来说40万高昂的医药费，是我们这种农村家庭难以承担的，〈移植手术费加上手术后一年的抗排斥治疗费用〉巨大医疗开支，让原本不富裕的家步入了困境。我家人亲戚朋友尽了最大努力筹钱，也才筹到１0万。家里债务累累，再也无力筹钱。如今孩子术前检查已经通过，只要筹到钱，六月份就可以手术了。万般无奈之下，我只有向大家求助，恳请您伸出援助之手，帮帮我！救救我的孩子！让他走上仅一步之遥的健康之路！不论点滴，都是对延续孩子生命的鼓励和支持。