基本信息

姓名：  刘贺峥              性别：男

病情：尿素循环障碍

项目介绍：

     我叫周瑞今年35岁，是公司的一名普通职员，月收入4000元左右。孩子爸爸叫刘洪涛今年39岁，是一名轻型货车司机，月收入4500元。大女儿刘贺嘉今年6岁，在读幼儿园。小儿子刘贺峥现在11个月，患病在家。

出生十天发病住院

刘贺峥是我的第二个孩子。2018年12月1日出生, 出生后10天发现吐奶,嗜睡等症状,并于当日入住哈尔滨市儿童医院,次日进入重症监护病房,在哈尔滨市儿童医院共住9天院,其间做了各种检查都没有发现病因,无法确诊,住院期间孩子多数处于昏迷状态,进食很少,基本是在药物营养下维持生命。

查出罕见病

无奈在亲属建议下前往上海市儿童医院进行诊治,并于2018年2月19日入住上海市儿童医院重症监护病房,医生根据孩子的发病情况进行了相关检查,在主治医生及团队的共同努力下,经过几个小时的检查结果显示孩子为遗传代谢病,经过血液净化治疗,腹膜透析治疗，孩子的血氨值恢复正常范围,并意识清醒了。

确认治疗方案-肝脏移植

对于先天性遗传代谢病尿素循环障碍即高氨血症医生告之家属最有效的治疗方案为肝脏器官移植手术。但因为孩了太小无法进行手术,只有等6个月后才能进行手术,因此家人决定出院回家观察。在家其间孩子在哈尔滨医科大学附属第二医院进行随访,还在黑龙江省康复医院进行康复治疗,孩子一直无生命危险,但发育明显迟缓。

肝脏移植-刻不容缓

近期于2019年9月20日到首都医科大学附属北京友谊医院肝脏移植中心进行咨询诊治,医生建议尽快给孩子做肝脏移植手术,以免错过最佳治疗时期,方案为亲体移植,即父亲提供肝脏进行移植,现阶段进行各项术前检查工作。

父母坚强面对

每个家庭都渴望有个健康的孩子,然而不幸却降临在我这个孩子身上,他从一出生就经历疾病的折磨,亲历孩子的遭遇,作为孩子的父母真是看眼里疼在心上。真希望生病的不是孩子哪怕在自己身上,然而在这疑难疾病面前我们是那么的无奈,没有选择,只有坚强面对才能给孩了一个“生”的希望,为了挽救孩子的生命,孩子爸爸愿用自己的部分肝脏来延续孩子的生命,但一个家庭的能力是有限的,    

万般无奈之下，我唯有向社会求助，期盼大家能拯救我们这个小家庭，给宝宝一个重生的机会。我们一家感激不尽。

善款用途

此项目所筹集善款都将根据医嘱及患儿伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。