备案编号：531100000854707999A18002  

基本信息：

姓    名：傅奕晴                      性    别：女

联系人：黄德安                        

地    址：湖南省衡南县冠市镇南岳村十五组

家庭经济背景简介：傅奕晴患病这一年以来父母借光了所有亲戚朋友的钱，己是负债累累，现在即将进行脐带血移植，但父母无力支撑高额的移植手术费。

筹款目标：30万

项目目标：为患范可尼贫血的傅奕晴筹集移植费。

治疗方案：做造血干细胞移植手术。

项目介绍：

普通发烧竟是罕见病

傅奕晴，2016年8月27日生于父母打工的广东省东莞市，是90后傅利平和涂冬雪夫妻俩的第一胎孩子，夫妻俩视她如掌上明珠。奕晴的出生给家里带来了笑声，奕晴一直胃口极差，比同龄的孩子瘦小，2017年2月奕晴因高烧多天不退，脸色苍白送到广州妇女儿童医疗中心治疗，经过一系列的检查最终确诊为范可尼贫血。

难以接受的结果

医生说奕晴所遇到的病魔叫“范可尼贫血”，是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，其病因可能是染色体的异常，治疗的方案唯有骨髓移植才能根治。当得知奕晴的最终诊断结果后，孩子父母一下子就慌了，怎么也没想到，他们的贴心小棉袄竟然患了如此可怕的重病，这可怎么办才好呀？

移植是最后的希望

自从奕晴患病后，父母领着她一边定期到医院输血、输血小板控制病情，一边在寻找合适的骨髓。到现在一年多时间已过去，在这场没有硝烟的战场上，不管是大人和孩子都已精疲力竭。光治疗费就花了30多万元，孩子也受了不少苦，但病情却不见好转，反而越来越严重。而孩子的病无法再拖了，医生建议尽快移植。

配上吻合的脐带血

看着孩子在病床上那么的可爱本该无忧无虑的童年却在病痛中度过，却受这疼痛的折磨。看着孩子忍着痛苦，看着孩子那么坚强。却快要因没有费用面临停诊，做父母的傅利平夫妻俩想死的心都有，好在天无绝人之路！小奕晴在脐带血库找到了完全吻合的脐带血，医生说只要尽快进行骨髓移植手术儿子就可以康复了。

刚看到的希望变失望

听到这个消息，傅利平全家都仿佛看到了希望，这也是这一年多以来他们家听到最好的消息了，但是当再次听到医生说要高达四十多万元的手术费用时，刚看到的希望就瞬间破灭了，这一年借光了所有亲戚朋友的钱，己是负债累累，打零工维持生活的家怎么拿出那么多钱啊！这笔钱对于他们家来说简直就是天文数字！

费用预算

傅奕晴到现在已经找到匹配的脐带血，常规的输血治疗已经控制不了她的病情，现在急需要进行移植手术，可是面对30万的移植费用缺口让这对90后的父母心有余力而不足。

执行计划

傅奕晴一直靠输血维持生命，现在配型成功，即将进行移植手术，但巨大移植费缺口令年轻的父母无力筹集，希望通过天使妈妈帮忙凑集治疗费。本项目所募集的善款将全部用于傅奕晴移植手术相关治疗费用。