救助对象

姓    名：林秋彤                    性    别：女

出生日期：2002年11月10日         病    情：重型β-地中海贫血

地址：广东省阳春市马水镇白鹤塘村70号 

项目备案号：531100000854707999A18002

项目目标：250000

项目名称：

让花季生命继续绽放

项目简介：

家庭经济情况说明:

家中以务农为主，闲时打零工。

求助原因：

秋彤与弟弟配型成功，家人凑不齐高昂的移植费。

救助方案：

医院安排在2018年4月为秋彤进行造血干细胞移植手术。

项目内容：

让花季的生命继续灿烂绽放

我叫林宜康，我的女儿林秋彤，2002年11月10日出生，当全家人为她欣喜之时，却被诊断发现患有重型β-地中海贫血。之前曾听说过，这种病，将会是一个漫长的求医过程，也将会耗光所有的积累和毕生的精力。

十几年来，为了治病维持生命，早已花光了所有的积蓄。目前这种病唯一有效且能根治的办法，就只有做骨髓移植了，但费用就需要几十万！想着几十万的费用，还有难以寻求匹配的骨髓源，陷入了深深的绝望当中，也真的不敢想象，什么时候才是生命的尽头。

由于长期贫血导致髓外造血，脾脏就会增大，而脾脏增大就会压迫其他器官，为了维持生命，为了减轻血流失量，2008年，带着女儿到解放军303医院作了切除脾脏的手术，手术完后，看到医生用盘子端出来的从女儿身摘下来的那个脾脏，心在滴血：小小的年纪，却无法拥有与同龄人一样的完好器官！

血是唯一的生命之源

秋彤每月是靠艰难的输血和排铁才能庆幸的活下来，单单是这些费用每月都要花费4000～5000元，沉重的医疗费用让拮据的家庭更是雪山加霜。在我们当地，要输血也是件非常不容易的事情，有时候为了排队等血源，一个月都等不到，等不到输血时女儿面如白纸，全身乏力，真的可以说得上是奄奄一息了，此时生命的时钟就像倒计时一样。

血液病的专家都说亲兄弟姐妹的骨髓基因配对成功率是最高的，手术的成功率也是最高的。15年后的今天，秋彤终于和4岁的弟弟基因配对全合，这无疑是给家庭注入了一支强心剂！终于看到了重新焕发生命的希望！

带着希望，带着无限的憧憬，2017年11月又再次带着姐弟俩到解放军303医院进行了一系列的术前检查，专家们最后确定在2018年4月进行手术，但30万手术费对于一个农村家庭确也是个天文数字，后期的康复费用更是令人却步！这给本来充满着希望的家庭又是一个沉重的打击，骨髓源的问题解决了，但这大笔的手术费用在哪呢？

项目预算：

项目所筹25万将用于秋彤造血干细胞移植相关治疗费用

执行方案：

秋彤和4岁的弟弟配型成功，将在2018年4月进行造血干细胞移植手术。