救助对象:

姓名:林贞成                       病情:重型地中海贫血

出生日期:2011年5月23日         性别:男

住址：海南省临高县博厚镇头国村委会文林村

项目目标：100000

项目标题：

渴望健康的童年

项目简介：

不时奔走在看病的路上贞成，渴望拥有一个健康的童年。

项目内容：

噩梦的开始

2003年第一个孩子的出生，全家人都高兴极了，可随着孩子一天天长大，皮肤就越来越黄，医生说是黄疸，多次去医院就诊，但很不幸，孩子最终还是离开了我们。2006年第二个孩子出生了，她身体好好的，我们也就没再注意。直到2009年第三个小孩出生，才几个月就出现脸色苍白，经常生病住院，医生叫我们到海南医学院附属医院做检查，结果出来后确定患有地中海贫血。

贫困的家庭

医生告诉我们孩子这辈子都要输血了，否则无法生存了，这是遗传病。我们疑惑不解，家中祖祖辈辈沒有人患有这种病，怎么就是遗传病了。医生说输血沒有根治的可能，只能延长生命。我们一脸茫然，不知如何是好，家里没有钱，亲戚朋友都说这是个无底洞，养不活的，都让放弃治疗，我们心如刀割，因为经济极度困难而只能看着孩子一个个的离开我们。

脱离输血的痛苦

2011年又生这个孩子林贞成，在4个月时，脸色苍白，我们带他去医院检查，结果出来后确定患有重型β地中海贫血。我跟老婆说这个孩子我们不能在让他离开我们了，我到处跟人打零工赚钱给他输血吃药。

因为血库存血有限，孩子当时输血相当困难，在当地医院输血必须互助，每次到了输血我们都发愁，带着孩子到医院医生说没有血，要有人去献血才有血，如果没有人去献血就要等到3克到4克才能输上血，听完我们止不住眼泪，只有带孩子回到家等了。我们都叫了亲戚朋友去献，有时找不到人去献血，看着孩子躺在床上一动不动，我们的心好痛好难受。

吃药的苦恼

后来听人说中药能治好这个病，我们也去找中药来吃，苦涩的中药吃了不少，但都没什么效果，有时小孩刚吃药就吐了一地，无奈和痛苦都写在孩子那张无助的小脸上。我们的心就好像被人抽了一般难受，几年来为小孩治病花了不少的钱，还欠了人家几万块的债务。全家除了吃饭的开销，所有的收入基本都是给林贞成治病了，但孩子的病情没有半点好转，反而日渐加重。脸色惜黄，肚皮胀得青筋条条，四肢无力，沒有一点精神。我们做父母的看在眼里苦在心里。

孩子的愿望

自从生病后，林贞成体质很差，他渴望着和别的孩子一样，上幼儿园读书，看着同龄人背着小书包高高兴兴的上学，孩子那痴痴的眼神，看了让人落泪。如今林贞成已经5岁多了，大家都说应该让他去上学了，我们也让他去了幼儿园。还不时带着他奔走在看病的路上，家里沒有什么收入，这两年就靠低保来补助家用。他妈妈除了照顾生病的林贞成外，还操劳另外两个小孩的日常生活。我除了跟人家打零工还要抽空带林贞成上医院治病输血。

配型的喜悦

2016年县计生站和地贫志愿者的来到我家说，地贫的孩子有希望了，医生说要想治好孩子的病，唯一的方法就是做骨髓移植手术，另外现在华大基因医学那边可以做配型了，我们就抱着这个希望去海南省人民医院，给两姐弟做配型了，结果很幸运，姐弟两人配型全相合，在海南省人民医院的安排下姐姐和林贞成做了体检都合格。

昂贵的移植费

可单造血干细胞移植手术费大约20万元。为了孩子治病这几年都在欠债，要重新筹借这么多钱更不容易了。但只要想着如果能接受骨髓移植手术并手术成功，贞成就不用再输血和排铁了。面对充满童真懂事的儿子，我们又怎能轻易放弃这个唯一生存的机会，我们又向亲戚朋友筹借，但离移植费仍差10万的缺口！在万般无奈的情况下，希望社会爱心人士伸出援助之手帮帮我们的儿子，帮助他实现生的希望。谢谢！！！