救助对象

姓名：许霖宣                                        病情：鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症

出生日期：2011年3月28日             

地址：四川省南充市仪陇县土门镇

性别：女                                      

筹款金额：5万

项目名称：

母女连肝打败病魔

项目简介：

霖宣患遗传代谢病鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症，肝移植手术是唯一治愈方法，妈妈捐肝给女儿二次生命。

项目内容： 

霖宣突然身体不适

在四川南充的仪陇县，有个名叫霖宣的小女孩，她出生于2011年3月，今年6岁，别看霖宣的年纪不大，可她经历的事情可不少。四年前，两岁的霖宣突然呕吐，因为身体一直比较好，爸爸妈妈就没有太在意，以为是着凉感冒引起的不适，便在村里医生那里拿了头孢给孩子吃，可是霖宣的症状一直都没有好转。

打针却又出现过敏

爸爸妈妈又带着霖宣到了当地的保健院看病，医生检查后说是胃炎，让霖宣住院观察。第一天，霖宣的身体有了好转，可之后，霖宣出现了过敏反应，爸爸妈妈不解，女儿从来没有过敏过，问了医生，医生也说不出个所以然，所幸打了过敏针后霖宣的过敏反应消失了。到了第三天的半夜，霖宣出现了一些奇怪举动。

奇怪举动吓坏爸妈

原本熟睡的霖宣突然醒来哭闹着要回家，爸爸妈妈赶紧安慰她，哄她；好不容易睡着后，霖宣又把大小便拉在了床上，爸爸轻轻的拍了霖宣两下，并小声的呵斥她，可是霖宣一点反应都没有，爸爸妈妈以为她睡着了。过了一会，霖宣的手脚开始抽动，她看起来很痛苦，可无论爸爸妈妈怎么叫她，她都丝毫没有反应。

无数检查病因未明

最终霖宣因重度昏迷被紧急送往市里医院的ICU抢救，可等爸爸妈妈再见到霖宣时，虽然只过去了几天，但霖宣却不认识他们了。问了医生，医生也很无奈，他说霖宣的病很重，却怎么也查不出病因，建议让霖宣到重庆儿科医院再详细检查。经过一番辗转，霖宣在做了许多检查以后，病情通过基因检查确诊了。

基因检测得到确诊

医生说霖宣患的是一种罕见的遗传代谢性疾病，叫鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症，这种病华南地区仅有几例，而且这种病在当时没有太好的治疗方法，只能吃药和饮食控制。因为霖宣的血氨高，又出现癫痫，她的智力受到了影响，像几个月的宝宝一样。这几年，霖宣父母一直胆战心惊的照顾她，生怕她再次发病。

肝移植手术可治愈

在一次跟病友的聊天中霖宣父母得知，有几个和霖宣患同种病的孩子，做了换肝手术后恢复的很好，他们打听了可以换肝的医院，最终到了天津市第一中心医院。跟医生了解后，霖宣父母开始为孩子的肝移植手术做准备，都去为孩子做了配型检查，好在妈妈配型成功了，她可以捐出自己肝脏的一部分给女儿。

但是几年的四处求医治疗，让霖宣一家花光了积蓄，尽管做的是亲体肝移植手术相对费用底些，但也需要大约15万元，全家人东拼西凑也只凑到10万元，还有5万元的缺口，请大家帮帮霖宣，小姑娘漂亮可爱，换肝后就会跟其他孩子一样健康成长，您的小小帮助就会给霖宣新生命，感恩！