救助对象

姓名：  李沅峻                                  病情：骨髓增生异常综合症

出生日期：2011年10月18日  

地址：河南省南阳市社旗县桥头镇何营村何营99号

性别：男                               

筹款金额： 20万

项目名称：

爸卖房又捐骨髓救儿

经济情况说明：自小沅峻得生病后，为了维持孩子治疗，已经将老家的房子变卖用于孩子治疗，目前也已花费完了，父母无业，无固定资产。

求助原因：患者患有骨髓增生异常综合症，父母都是本分的农民，还有一个哥哥，爷爷奶奶身体也不好，奶奶长年吃药，患者于2015年患病至今已经花费了70多万，此治疗费用大部分都是向亲戚朋友借来的，医疗费报销后还欠了20多万的债，现在与爸爸的骨髓配型成功，即将进行移植手术，但巨大的移植手术费已无力筹集。

项目简介：

患有骨髓增生异常综合症的李沅峻与爸爸骨髓配型全相合，移植手术迫在眉睫，但巨额的手术费难以筹集。

项目介绍：

朴素温馨的家

在河南省南阳市社旗县桥头镇里偏僻的小村庄里，生活着李伟的六口之家，这个小家庭典型的上有老下有小的家庭组合。已到不惑之年的夫妻俩正是负担最重的时候，上有70多岁的两个老人要赡养和照顾，下有两个可爱的儿子要抚养和教育，日子过的虽捉襟见肘，为因为两个懂事的孩子也充满了干劲。

突如其来的高烧

在当今的社会，没有一技之长，又无祖业的李伟夫妻靠在镇上租了一间房子卖早餐勉强维持一家六口的生活。然而命运总是爱捉弄善良的人。在2015年5月，4岁的小儿子李沅峻高烧不退，血小板减少被送到郑州医大医学院治疗检查，最后孩子被确诊为噬血综合症。一家得知检查结果时，感觉陷入了世界末日。

输血化疗的求生路

因为造血功能停滞，小沅峻需要隔两周进行输血才得以缓解痛苦和维持生命，医生给出的治疗方案是需要做长达一年的化疗，自此每个月都要做四次的化疗。由于定期化疗异常辛苦，小沅峻出现食欲差、精神状态不好的情况，让人心疼。经过一年多的治疗各项指标都恢复到正常指数，李伟一家人都看到了希望。

噩梦再一次袭来

可惜好景不长，早已债台高筑的李伟没想到恶疾再次降临到他们的儿子。2017年春节的年初八，小沅峻又开始发烧，在南阳市专医院打了二十多天点滴，可是病情一直没有好转，血小板也极速下降，又转去了郑州医大检查后，郑州医大建议转到首都儿科研究所。夫妻俩马上马不停蹄带着小沅峻踏上了去往北京的列车。

三人辗转来到了北京首都儿科研究所，好不容易住了上院，医生检查后诊断为MDS，简单的解释就是骨髓增生异常综合症，就是骨髓造的血是病毒的血，孩子前期的治疗基本无效，每天只能靠输血维持，医生说，唯一的办法就是尽快找到匹配的骨髓进行骨髓移植手术，没有别的办法，如果拖一天就多一分危险。

为父母欲放弃移植

骨髓移植的手术费用需要至少30万，对于这个家庭无疑是天文数字。懂事乖巧的儿子小沅峻查觉出父母为他筹措医药费的困难，对爸爸李伟说：“爸爸咱们没有30万元，不做移植手术可以吗？”这个坚强的一家之主听着儿子的话强忍着泪水安慰孩子“儿子你放心，爸爸一定治好你，等你治好还要去学校上学呢”！

治疗费预算

自小沅峻得生病后，为了维持儿子治疗，李伟早已经将老家的房子变卖用于孩子治疗，目前也已花费完了，还欠了几十万的债，现在与爸爸配型成功，但手术已无力筹集。天使妈妈计划为沅峻筹集20万元的移植手术费用。希望社会爱心人士看到为这个懂事可爱的孩子伸出援助之手，不要让他在治疗的希望之路上凋零。