救助对象

姓名：李富翔              性别：男

出生日期：2007年10月25日     病情：重型β-地中海贫血

地址：湖南省武冈市司马冲镇五星村

筹款目标：100000元

项目标题：

52岁父亲的愿望

项目简介：

李国华希望可以为儿子完成移植手术，守护儿子健康成长，他希望他可以陪着母亲守着家乡那间老屋。

项目内容：

我叫李国华，是湖南省武冈市司马冲镇五星村村民，我有个梦想，那就是做个能赡养老母亲终老的孝子，养育孩子长大的慈父。

我出生在一个偏僻的山村，家里世世代代以务农为生，年轻时满腔热血的我不甘心像父辈一样每天过着面朝黄土背朝天的生活，于是就跟着乡里的年轻人一起开始背井离乡的打工日子。由于没有什么文凭和技能，当时的我也就能干点重体力活，但我一直相信通过自己的努力，日子会慢慢好起来。可是一场突如其来的车祸，改变了我的命运，在车祸中我被判了四级肢体残疾，于是在城市里我连最初的体力活都干不了了，我本想回乡，可又不想父老乡亲看到我这般模样，于是继续在陌生的城市里挣扎。

我自学了水电装修，慢慢的跟着老乡一起在工地里做一些简单的水电装修，然后机缘巧合之下就认识了我现在的妻子，我们在2003年生下了大女儿李富芸，2007年生下了小儿子李富翔，我们一家四口过着平淡却满满幸福的小日子，我想着，再干几年攒点钱就回乡创业，那年我42岁，家里有古稀之年的老母亲等着。

可是上天似乎又在跟我玩笑了，富翔出生3个月后脸色渐渐苍白，食欲很差，经常感冒发热，带他去医院检查，医生说富翔患有重型β-地中海贫血，患有这种病的人一辈子都要靠输血为生。由于我们并不富裕的家境，当时就有朋友劝我们放弃，但看着襁褓中苍白的小人，我内心是千般不忍。就这样，富翔便开始每个月去医院输血，如果碰上感冒发烧，一个月还要输两次血。地贫孩子体质差，容易感冒发烧，经常往医院跑，小儿子的病，让我们全家人都经受着身体和经济上的巨大压力。

由于妻子身体不好，不能外出工作，我便一个人肩负着小儿子每个月输血跟除铁费用，还有大女儿的学费跟家里的生活费，由于身体原因工作受限，收入有限，我只能不断的向朋友借钱、发了工资又不断的还钱。医生告诉我们，富翔只有做了移植手术才能完全摆脱输血，我们家才能有可能脱贫，于是在富翔6岁那年我们便带着他跟姐姐做了配型。幸运的是姐姐跟弟弟的配型竟然十个位点全相合，医生说可以进行移植手术，可是移植费用需要至少二十万。

二十万对于我们这个长年入不敷出的家庭犹如一个天文数字，于是我们只能默默的继续原来的保守治疗。一晃眼3年过去了，家里的老母亲一日日老去，仍旧一个人守着家乡的那间老屋，儿子也渐渐长大，由于经常输不上血、除不好铁身体个个器官也开始了不好的变化，医生说再不尽快进行移植手术，手术的风险会更加大。

2017年春节前，我把两个孩子带到了南宁解放军303医院，经过住院体检，医生说可以在17年夏天给我们安排移植手术。回到家里我们夫妻俩合计着把家里的能买的都卖了，加上贷款和亲朋好友的救助，现在最多也只筹借到十万元，离二十万元的手术费还有很大的缺口。眼看移植手术日渐临近，一家人为这一巨大的费用而焦虑痛苦。为了不让富翔错过最佳移植手术时间，我每天都是起早贪黑的干活，妻子也出门接些手工活，希望可以为富翔多准备一些手术费用，但这对于越来越近的手术日期和巨大的手术费缺口来说，依然只是杯水车薪。

1.李富翔救助报告

2.患儿基本情况

姓    名： 李富翔                  性    别： 男 

出生日期： 2007年10月25日      病    情：β重型地中海贫血

家庭住址：湖南省武冈市司马冲镇五星村

项目简介：

已经52岁的李国华，希望儿子可以完成移植手术，守护儿子健康成长，希望可以回到家乡，陪着母亲守着家乡的那间老屋。

项目内容：

我叫李国华，是湖南省武冈市司马冲镇五星村村民，我有个梦想，那就是做个能赡养老母亲终老的孝子，养育孩子长大的慈父。

我出生在一个偏僻的山村，家里世世代代以务农为生，年轻时满腔热血的我不甘心像父辈一样每天过着面朝黄土背朝天的生活，于是就跟着乡里的年轻人一起开始背井离乡的打工日子。由于没有什么文凭和技能，当时的我也就能干点重体力活，但我一直相信通过自己的努力，日子会慢慢好起来。可是一场突如其来的车祸，改变了我的命运，在车祸中我被判了四级肢体残疾，于是在城市里我连最初的体力活都干不了了，我本想回乡，可又不想父老乡亲看到我这般模样，于是继续在陌生的城市里挣扎。

我自学了水电装修，慢慢的跟着老乡一起在工地里做一些简单的水电装修，然后机缘巧合之下就认识了我现在的妻子，我们在2003年生下了大女儿李富芸，2007年生下了小儿子李富翔，我们一家四口过着平淡却满满幸福的小日子，我想着，再干几年攒点钱就回乡创业，那年我42岁，家里有古稀之年的老母亲等着。

可是上天似乎又在跟我玩笑了，富翔出生3个月后脸色渐渐苍白，食欲很差，经常感冒发热，带他去医院检查，医生说富翔患有重型β-地中海贫血，患有这种病的人一辈子都要靠输血为生。由于我们并不富裕的家境，当时就有朋友劝我们放弃，但看着襁褓中苍白的小人，我内心是千般不忍。就这样，富翔便开始每个月去医院输血，如果碰上感冒发烧，一个月还要输两次血。地贫孩子体质差，容易感冒发烧，经常往医院跑，小儿子的病，让我们全家人都经受着身体和经济上的巨大压力。

由于妻子身体不好，不能外出工作，我便一个人肩负着小儿子每个月输血跟除铁费用，还有大女儿的学费跟家里的生活费，由于身体原因工作受限，收入有限，我只能不断的向朋友借钱、发了工资又不断的还钱。医生告诉我们，富翔只有做了移植手术才能完全摆脱输血，我们家才能有可能脱贫，于是在富翔6岁那年我们便带着他跟姐姐做了配型。幸运的是姐姐跟弟弟的配型竟然十个位点全相合，医生说可以进行移植手术，可是移植费用需要至少二十万。

二十万对于我们这个长年入不敷出的家庭犹如一个天文数字，于是我们只能默默的继续原来的保守治疗。一晃眼3年过去了，家里的老母亲一日日老去，仍旧一个人守着家乡的那间老屋，儿子也渐渐长大，由于经常输不上血、除不好铁身体个个器官也开始了不好的变化，医生说再不尽快进行移植手术，手术的风险会更加大。

2017年春节前，我把两个孩子带到了南宁解放军303医院，经过住院体检，医生说可以在17年夏天给我们安排移植手术。回到家里我们夫妻俩合计着把家里的能买的都卖了，加上贷款和亲朋好友的救助，现在最多也只筹借到十万元，离二十万元的手术费还有很大的缺口。眼看移植手术日渐临近，一家人为这一巨大的费用而焦虑痛苦。为了不让富翔错过最佳移植手术时间，我每天都是起早贪黑的干活，妻子也出门接些手工活，希望可以为富翔多准备一些手术费用，但这对于越来越近的手术日期和巨大的手术费缺口来说，依然只是杯水车薪。

3.救助过程：

1）.2017年4月14日，李富翔于4月7日入住303医院普外科，入院后经过一周的入舱前常规检查，12日所有检查结果出来，提示各指标基本都达到入舱要求，医生随即安排患儿于13日进入移植前预处理房，经再次简单处理后，将于14日早上开始掐管，并开始第一阶段化疗。

2）.2017年4月18日，李富翔入院第二天就进入层流房做移植前的掐管及小化疗阶段。于4月14日掐管后下午开始化疗，到今日预处理进入第五天，孩子精神状态良好，很是配合医生的治疗，每天一边治疗的同时还认真看书学习写作业，待移植舱消毒处理后，这两天就安排入舱做进一步大化疗处理。

3）.2017年4月27日，经过11天的化疗，化疗阶段终于4月25日结束化疗，休息一天后，供体姐姐住院四天做完采髓前的各项检查后，于4月26日下午开始采髓，于同一天晚上把新鲜的骨髓干细胞回输给患儿，回输过程顺利，患儿没有大的不良反应。植入第二天经医生检查，患儿精神状态等各方面都不错，继续观察治疗，等待新细胞生长。

4）.2017年5月4日，富翔植入姐姐干细胞一周，除了植入前面两三天有点低烧，目前状态挺好，胃口很好特能吃，植入后一般别的孩子有口腔溃疡等小问题，他没有出现这样的问题，虽然细胞还没长，但各项指标还是比较稳定。目前每天在舱内进行常规的消炎抗排斥治疗，等待细胞顺利生成。

5）.2017年5月10日，李富翔植入姐姐干细胞十来天，目前各指标挺好，没有发烧 口腔溃疡等不良反应，精神状态很好，胃口也特好。经检查新细胞在慢慢长起，再继续在舱内观察几天，待细胞稳定后就可安排出院了。

6）.2017年5月24日，李富翔植入二十几天，孩子各细胞长得很稳定，再次抽血复查细胞生长指标，均达到出舱要求，在舱多观察治疗两天后，于上周五顺利出舱。出舱后转到层流房做进一步巩固治疗，目前孩子各指征都比较稳定，继续留院观察几天，病情没有大的波动就准备出院了。

7）.2017年5月27日，李富翔出舱后在层流房做进一步巩固治疗，经过一周多的术后观察与治疗，再次抽血与B超复查，孩子各指标恢复得比较稳定，基本达到出舱要求，经科室主任同意，患儿于5月26日顺利出院，出院后将按医嘱口服指定术后药物及定时回院跟踪复查各指标。

4.资金使用情况：

天使妈妈为李富翔转善款50000元，凭证：

李富翔治疗费用票据：