救助对象

姓名： 韦勤丽                                病情：面部纤维瘤

出生日期：1995年 8月11日                  

地址：广西隆安县丁当镇白马村合塘屯172号

性别：女         

筹款金额： 20万

项目名称：

救助面貌怪异的女孩

项目简介：

由于右脸部严重肿胀变形，韦勤丽的面孔看起来严重失调，右眼、右边鼻子和脸部都下垂严重。急筹手术费。

项目介绍：

她从小出生在一个不幸的家庭

今年20岁的韦勤丽，出生在一个不幸的家庭。52岁的父亲韦民付，满脸都长满了大大小小的血管瘤，年过30才娶了一名神志不清的妇女，还不能操持家务。他想，自己条件差，有个女人传宗接代就行了。谁知，韦勤丽出生仅3个月，他就发现情况不妙。“孩子的脸上长了个什么东西，太阳穴也是软软的，没有骨头”。

随着年龄的增长，韦勤丽的症状越来越明显，右脸上的纤维瘤越长越大，面部不断变形，不仅视力受到影响，吃饭呼吸也越来越困难。

7岁时，伯父见她太难受，出钱带她去南宁的医院进行检查治疗。动了一次手术后，医生告诉她，脸上长了个大纤维瘤，长大后才能再动手术。

呼吸、说话越来越困难了

韦勤丽9岁时，弟弟出生了，过了两年，又有了一个妹妹。可弟弟口齿不清，只能送去特殊学校上学，好在妹妹如今9岁，身体健康。长期以来，一家5口全靠父亲韦民付一人操持，他累死累活，也仅能养活老婆孩子，实在没有多余的钱送韦勤丽去医院治疗。因此，一直拖到了20岁。

可是，最近韦民付发现，大女儿不仅轻微驼背，喝粥的姿势越来越怪，呼吸、说话也越来越困难，“再不找人来帮忙，女儿一命难保。”他想到这里十分担心，却不知所措，只好拨打本报热线电话。

她越是懂事越让人心疼

在韦民付眼里，女儿这20年来活得艰难，活得坚强。由于太阳穴部位头骨缺失，一直是软软的，简直“可以摸到脑髓”，要是不小心跌倒碰伤或者震动，就可能引发颅内出血。因此，这些年来，女儿一直小心翼翼，走路不敢迈大步，说话不能太大声，也不能持续太久。一举一动，都有可能引发料想不到的后果。

尽管如此，韦勤丽毫无怨言。见父亲太辛苦，她歪着脖子学会了煮粥摘菜洗衣服，尽量做一些力所能及的事，从来没有说一声苦，喊一声累。有时头痛欲裂，她就静静地坐一会儿。父亲看出了女儿的痛楚，问她是不是难受，她总是表示没问题，自己能坚持。

希望有人能帮帮她

“希望有医生能给她脑袋上安一块骨头，我女儿就没那么痛苦了。”韦民付如此恳求道。伯父曾送韦勤丽去上学，可坚持读了一年级后，身体就吃不消了，不得不辍学在家。

韦勤丽依靠看电视学会了认字讲普通话，她多么希望去外面看看，感受不一样的生活。可每次出门，都引发围观和议论，这让她十分痛苦。因此，没事她就尽量少出门。

艰难度日却从未求助于别人

今年3月，韦家被定为贫困户。很快，丁当镇政府干部白剑被指定他们家的帮扶联系人。首次登门，干部们也十分吃惊，他们没想到，村里竟有如此贫困的家庭，更没想到的是，这家人活得如此艰难却奋力支撑，一直没有求助于村民，更没有去找政府。

白剑立即着手帮他们办理低保手续，还咨询了县残联，打算帮他们家的患病成员办理残疾证。可此时才发现，韦勤丽居然没有户口。“原来，他父亲一直忙于生计，到现在都没有帮女儿办户口。”由于没有办理户口所需的出生证明，干部们想了不少办法，通过申请DNA鉴定的方式，最终解决了户口手续缺失的难题。据了解，预计下个月就能给韦勤丽上好户口。

家庭收入仅够养家糊口

据了解，韦家去年人均收入才1000元出头，仅能勉强糊口。丁当镇政府对韦民付一家人的境况十分重视，如今帮韦民付介绍了一份抽水浇地的零工，以便挣一些钱养家糊口。“我们已经跟民政办联系好，上好户口后立刻给他们家办理低保手续，缓解他们一家的困难”。

此外，帮扶干部还打算引导韦家参保新农合，设法解决韦勤丽的燃眉之急。韦民付得知这些情况后，感动得声音都变了，他说：“虽然不知道能不能治好她的病，但只要有希望，我这个做父亲的就不会放弃。”