救助对象：

姓名：

慕颜淋

性别：

女

出生日期：

2011.2.22

家庭地址

陕西省榆林县绥德

病情

先天性重型中性粒细胞缺乏病

一份捐款，双倍爱心：

心平基金会联手天使妈妈，和广大爱心人士一道为贫困大病儿童筹集治疗费用。心平基金会承诺：爱心网友为患儿捐款累计达到筹款目标的一半，心平基金会将配捐另一半缺口费用，让爱心圆满！患儿慕颜淋的治疗费用筹款目标是15万元，爱心网友的捐款只需累计达到3万元，心平基金会即为慕颜淋配捐3万元；若爱心网友捐款累计未到3万元，则心平基金会不提供配捐，但爱心网友不得要求退回捐款，已捐善款将继续用于慕颜淋的救助。

简介：

三岁的小颜淋子出生后一直疾病环身，却依然顽强的抗争着。出生后2月时身体出现发热，经医院诊断为急性化脓性淋巴结炎，此后多次反复发烧，先后诊断出：中耳炎，支气管炎，肺炎及皮肤黏膜多发性化脓性感染；出生6个月时发现双下肢不会动，被诊断出患有（脑瘫），后经过很长一段时间相关治疗及相关的康复训练，现在仍然不能独立行走。今年5月份，孩子反复出现牙龈炎溃疡，口腔内疱疹，和牙龈出血，鼻子流血等症状平凡出现，就诊于山东省齐鲁医院，诊断为：口腔感染，外阴感染，贫血，高丙种球蛋白血症，合并粒细胞减少症，支气管肺炎等一系列症状和疾病。在2013年8月份于首都儿研所治疗，诊断为先天性免疫缺陷病，先天性中性粒细胞缺乏症，贫血，急性支气管炎等疾病。10月份就诊于北京儿童医院，并住院治疗，最终确诊为“先天性重型中性粒细胞缺乏病”和重度运动神经和运动系统发育迟缓症。，经过专家仔细研究和会诊后说孩子必须骨髓移植治疗。移植所需40万自筹5万缺口35万。

患儿近况：

孩子的近况 ，可以借助外力行走，自己也可走一两步，牙龈萎缩厉害，很多牙齿开始摇晃了，还是会出血和感染，现在只有靠打升白针和输液来维持

医生说法：

孩子的病叫先天性重中性粒细胞缺乏症，也叫先天免疫缺陷，而这种病会影响全身的各个器官，唯一的治疗只有骨髓移植

家庭成员情况：

老爷爷84岁双目失明，生活不能自理，

爷爷62岁，农民；身患糖尿病因为没钱治疗现在出现很多并发症，无法干活维持生计，无任何收入。

奶奶60岁，2006年突患脑出血，现在半身不遂，大小便及生活不能自理，有残疾证和低保，由爷爷照看

孩子母亲颜桂花；初中文化，现在因为孩子生病，所以现在照顾孩子，无任何收入。

孩子父亲慕彪彪：中专文化，一直在外打工，现在年收人只有两万余元 。

家庭收入情况：

自从孩子出生后两个月就开始出现各种疾病住院治疗多次，花费大量钱财，欠账十二万多无力偿还，现在孩子又经过北京儿童诊断确诊为先天性重型中性粒细胞缺乏症，现在需要做骨髓移植手术，需要大量的手术费和治疗费，现在的家庭已是一清二白，债务累累

家庭居住情况：

家里有三孔六十年代砌的窑洞，目前爷爷奶奶在住，父母在山东，父亲公司给租的房子

项目详细说明：

慕颜淋，女2011年2月22日出生于山东，出生后2月时身体出现发热，去医院后诊断出急性化脓性淋巴结炎，经手术治疗，此后多次反复发烧，先后诊断出，（中耳炎，支气管炎，肺炎及皮肤黏膜多发性化脓性感染），6个月时发现双下肢不会动，被诊断出患有（脑瘫），后经过很长一段时间相关治疗及相关的康复训练，现在仍然不能独立行走。

5月份，孩子反复出现牙龈炎溃疡，口腔内疱疹，和牙龈出血，鼻子流血等症状平凡出现，就诊于山东省齐鲁医院，诊断为：口腔感染，外阴感染，贫血，高丙种球蛋白血症，合并粒细胞减少症，支气管肺炎等一系列症状和疾病。

8月份于首都儿研所治疗，经过多项价格昂贵的化验和检查后诊断为“先天性免疫缺陷病，先天性中性粒细胞缺乏症，贫血，急性支气管炎”等疾病。

10月份就诊于北京儿童医院，并住院治疗，最终确诊为“世界罕见的先天性重型中性粒细胞缺乏病和“重度运动神经和运动系统发育迟缓症”经过专家仔细研究和会诊后说孩子必须骨髓移植治疗。

可是：这两年多来，我们为了给孩子治病花光了自己所有的积蓄和向亲戚借来的花去一二十万，现在还欠亲戚朋友十二万多，无力偿还，医生说光移植的手术费就要三十万，还有术后的治疗费大约需要十万左右和以后脑瘫康复治疗又是一笔不小的费用，象这么多的高额医疗费，实在无法凑齐后期的治疗费用……现实残酷，但我想信世间有真爱，相信每个看到这么不幸孩子的爱心人士，都会动容，拯救一个本该享受童年的幼子，为了挽救女儿的生命，我跪求社会帮助我们吧，让孩子幼小的生命得以延续！