胆道闭锁（Biliary Atresia,BA）是以肝内外胆道闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形，其发病率为1/5000-1/18000.该病多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确证。Kasai手术是该病一线治疗方法，但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化，需要接受肝移植治疗。

天使妈妈2011年11月28日启动新肝宝贝救治计划，专项救治因胆道闭锁等需要肝移植和需要葛西手术的孩子。（含器官捐赠人支持，捐赠人不限年龄）

救助对象：

0-18岁需要做肝移植的困境患儿和孤残儿童；胆道闭锁、胆汁淤积等需要肝移植的患儿。

医学统计资料表明，婴儿活体肝移植术后患儿可以长期生存，和正常孩子一样生长、发育。婴幼儿肝移植是近几年在国内器官移植领域开展的崭新技术，它主要的适应症是——胆汁淤积患儿，包括先天性胆道闭锁、肝内胆汁淤积；其他适应症包括婴幼儿急性肝衰竭、代谢性肝病等。

胆道闭锁（Biliary Atresia,BA）是以肝内外胆道闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形，其发病率为1/5000-1/18000.该病多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确证。Kasai手术是该病一线治疗方法，但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化，需要接受肝移植治疗。

医疗技术的发展给了孩子们生存的希望，但经济困难和肝移植巨大的手术费用又是这些患儿和家庭面对的又一难题。