2012年12月16日,天使妈妈启动“限量天使”项目,主要对布加氏综合症、戈谢病、肌肉萎缩等各种罕见病儿童等罕见病进行救助。天使妈妈于2014年底发起建立中国关爱地贫患儿联盟,计划在地中海贫血防治,患儿救治关爱,医疗技术标准普及方面开展一系列的工作。 并在2014年的两会中,提议将地贫疾病划到医保范围,以保证更多的患者能够得到妥善的治疗,2019年起地中海贫血项目转入血液宝贝项目中继续进行。
救助对象:
0-14岁家庭贫困罕见病患儿。
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