胆道闭锁（Biliary Atresia,BA）是以肝内外胆道闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形，其发病率为1/5000-1/18000。该病多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法，但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化，需要接受肝移植治疗。

    医学统计资料表明，婴儿活体肝移植术后患儿可以长期生存，和正常孩子一样生长、发育。婴幼儿肝移植是近几年在国内器官移植领域开展的崭新技术，它主要的适应症是——胆汁淤积患儿，包括先天性胆道闭锁、肝内胆汁淤积；其他适应症包括婴幼儿急性肝衰竭、代谢性肝病等。这一新技术，让许多末期肝病患儿得到了新生，让他们的父母亲重燃生活的希望。

医疗技术的发展给了孩子们生存的希望，但经济困难和肝移植巨大的手术费用又是这些患儿和家庭面对的又一难题。据统计，我国每年有3000名胆道闭锁患儿，但接受换肝手术的仅300名左右。由多年医疗救助经验的天使妈妈救助团队执行的“新肝宝贝计划”为孩子们再次点燃生的曙光。

天使妈妈“新肝宝贝”项目自2011年底正式设立以来，已救助贫困肝移植患儿三百六十多名，约占全国儿童肝移植总量的三分之一以上。