救助对象：

姓名：肖天乐    病情：酪氨酸血症    出生日期：2009年8月29日     

地址：贵州贵阳市开阳县永温乡安大村下小河      性别：男

募款说明：

肖天乐一家是国家级贫困县河南兰考县人，全家在南彰镇徐洼村以务农为生，当地平均年收入是非常低的。爸爸妈妈在09年有了肖天乐之后，11年又有了一个可爱的女儿，原本是一个虽然贫苦但也无比幸福的家庭。但是就在肖天乐一岁的时候，因为发现孩子走路不稳，摇摇晃晃，走路一直要摔跤，情况越来越坏，从此开始从开封到郑州再到上海，展转多家医院最终确诊患有罕见病酪氨酸血症。爸爸妈妈心碎一地但也要坚强面对。现在由于病情恶化，天乐的肝脏受损严重，急需要做肝移植救命，妈妈愿用自己的肝脏换来天乐的一线希望，希望有爱的你我，能助孩子一臂之力。

家庭成员情况：

家庭总共有4口人。

爸爸：肖胜兵。31，现在在上海一家热水器厂做操作工，月收入3000元

妈妈：张麦真。32岁，无业，带孩子。

儿子：肖天乐，5岁，患病

女儿：肖天悦，3岁，在老家

家庭收入情况：

肖天乐的爸爸妈妈由于当时河南无法确诊病情，带孩子来到上海，所以爸爸就在上海浦东新区一家热水器厂找了份操作工，一个月3000元，妈妈带孩子。由于儿子的情况，没办法把女儿丢在老家，老家的爸爸由于肝脏不好，脾大，也是一样肚大如鼓

项目详细说明：

肖天乐一家是国家级贫困县河南兰考县人，全家在南彰镇徐洼村以务农为生，当地平均年收入是非常低的。爸爸妈妈在09年有了肖天乐之后，11年又有了一个可爱的女儿，原本是一个虽然贫苦但也无比幸福的家庭。但是就在肖天乐一岁的时候，因为发现孩子走路不稳，摇摇晃晃，走路一直要摔跤，情况越来越坏，从此开始从开封到郑州再到上海，展转多家医院最终确诊患有罕见病酪氨酸血症。爸爸妈妈心碎一地但也要坚强面对。由于河南当地医疗条件差，转了几家医院都没办法确诊病情，爸爸妈妈就带孩子来到上海看病，儿童医学中心，长海医院，新华医院，几家医院跑，最后确诊为酪氨酸血症。这个病最终严重影响代谢功能，需要长期吃药，并且吃特殊配方的奶粉蛋白粉，并且要坚持复查。爸爸就决定就在上海打工，妈妈照顾孩子。迫不得已，把当时才一岁的女儿留在老家，让奶奶照顾，奶奶也60岁了，爷爷因为患病，也是肚大如鼓。

天乐每个月吃药要近3000元钱，加上之前看病，花费不下10万，让这个原本不富裕的家庭雪上加霜，借遍所有的亲戚在维持，可就是这样，天乐病情还是越来越严重，几次复查已经确诊肝脏受损非常严重，腿也越来越弯，走路不稳。天乐是个非常可爱活泼的孩子，无法想象如果病情得不到控制，孩子以后会成什么样子。

在医生的介绍下，爸爸妈妈带肖天乐来到上海仁济医院，希望通过肝脏移植来挽救最后的希望，妈妈也愿意用自己的肝脏换天乐的生命。在天乐和妈妈做了一系列配型检查和过了伦理会后，9月13日，天乐已经顺利住院，等待手术。但由于家庭贫困，这些年已经花费太多，无力承担手术费，在这里，我们也希望筹齐30000元爱心款，一起帮助肖天乐完成手术。