救助对象：

姓名：

张羽希

性别：

女

出生日期：

14/10/2013

联系人：

张红丽

关系：

母女

家庭地址

湖北省洪湖市龙口镇乌纱村

病情

重型手足口四期EV71病毒

项目标题：

襁褓爱女63天ICU重症科生死博斗

简介：

羽希患重型手足口四期EV71病毒入武汉同济医院儿童ICU重症科，重型EV71病毒引发一系列多功能衰竭（心、肺、肝、呼吸系统、泌尿系统、脑）、严重脓毒症、肺水肿、重症肺炎、神经休克、白色念珠菌、脑干脑炎等。经过多天治疗，生命体征稳定了一点。目前治疗重点是脑功能恢复和上呼吸机产生的继发感染，由于恢复较慢呼吸不够强暂时还不能撤呼吸机，是全湖北省上呼吸机最久、ICU住得最久、年龄最小的患者。

现在羽希在ICU已63天, 上呼吸机平均每天8000元以上, 已借贷花费了48万, 全家负债累累, 该借贷的都借贷了,  该卖的都卖了, 还需要很多钱才能救命。。。。

患儿近况：

羽希目前心律, 血氧, 血压等平稳, 肝,肾,泌尿系统等功能都已正常, 治疗重点是脑功能恢复及上呼吸机肺部的继发感染, 以及撤除呼吸机。羽希上呼吸机已63天了, 肺继发感染了3次, 每次感染越来越重, 是否能撤除呼吸机, 直接关系到羽希的生命。

医生说法：

羽希上呼吸机已63天, 肺继发感染了3次,。 在7月份, 医生尝试拔除了呼吸机, 羽希自主呼吸坚持了6小时, 由于长时间上呼吸机喉头水肿, 羽希呼不出气致使二氧化氮储留, 又重新上了呼吸机。现在感染控制后, 又再尝试拔掉呼吸机。

家庭收入情况：

母亲，病前在工厂打工，目前照顾病中的女儿,无业。

父亲,  目前在工厂打工，月收入3000多元。

奶奶  : 患慢性胃炎, 心脏病, 需长期吃药。60多岁本应休养, 因羽希患病, 不得不在农村干农活补贴家用。

爷爷  : 60多岁, 患心血管疾病, 高血压, 犯病时经常头晕, 四肢不能动弹,  经历几次瘫痪抢救。需长期吃药。

项目详细说明：

惊心十日，在生死线上来回挣扎

从6月4日到6月14日，对我来说，是格外漫长，格外煎熬的十天。

    病毒来势汹汹，而我的小羽希，她那么幼小，那么脆弱，她怎么受得了这样的苦。第一次在监控里看到她的样子，我根本忍不住眼泪，她小小的身体上插满了各种管子，整个人被冰冷的器械包围着，曾经亮亮的大眼睛如今紧闭着，看上去毫无生气。几分钟的探视时间，我哽咽无语，像是过了几百年，我很想努力地看，多看几眼，把她的样子看得再清楚些，但我又真的不忍心看，不敢看，怕自己承受不了这样的心痛。

    由于病毒来势汹汹，治疗前期，小羽希的病情非常反复。我每天都呆在ICU外面等着，希望能等到奇迹出现，但几乎每天，医生都会跟我说，孩子随时可能撑不过去，你要做好心理准备。有时候，一天光抢救就有好几次，每次抢救对于我来说，都是一次生死考验。我不停地向上天祈祷，不要带走我的女儿，求求你，我愿意拿我的所有来换，请不要带走她！后来，我简直已经成了惊弓之鸟，每次重症室的门一打开，我就会突然站起来，很紧张地看着门口，我很怕护士又走出来告诉我，你女儿不行了，要马上抢救。

    每次跟医生谈完病情之后，我的脑子里，就不停地闪现出，羽希躺在手术台上的样子。我不知道，她那么柔弱的小身躯，还能经得起多少次这样的折腾，但是放弃呢？我更加不敢想，不舍得，只是一刹那的念头，都让我心痛如绞。

    反反复复了十几天，终于，我的羽希顽强地坚持了下来。她的心率不再骤升骤降，生命体征也渐趋稳定，眼睛睁开了，头和手有时候还会动一动，虽然她还是没有意识，还是没有不能跟我说话，还是没有办法自己呼吸，但是看到她一天天慢慢变好，我仍然感到一丝欣慰。

期盼奇迹，还能再握她的小手吗

    我的女儿张羽希，现在9个月大了，在她不长的生命历程中，有两个月都住在ICU重症病房。而这两个月，我就在门外苦泪守望，只有每个星期的一、三、五，可以通过监控看一看她。

    她是一个非常可爱的小天使，医生和护士们，都夸赞她长得像洋娃娃一样漂亮，也都为她的遭遇感到同情和怜惜。

    目前，羽希的治疗重点是脑功能的恢复以及因长期上呼吸机产生的继发感染。现在她每天要吸痰12次，每次都很痛苦，吸痰胶管要深入喉咙半尺，因为长期插呼吸机喉咙水肿，她即便痛苦也哭不出声，双眼泪水汪汪。她的头、手、脚上都是密密麻麻的针孔，头部打针时间太长经脉不通，就改打手，手打不通，又转回打头。漫长的治疗对她来说无比痛苦，但不经历这些痛苦，又无法带来生的希望。

    这是一个漫长而不可预期的过程，但我不能接受放弃，我想选择继续等待奇迹。所以，我诚心通过公益平台，向广大网友的求助，希望你们能够帮帮我的女儿，让她的生命得到延续，让她的未来仍有期许。