救助对象：

姓名：

陈语嫣

性别：

女

出生日期：

2002.03.16

联系人：

余海燕

关系：

母亲

家庭地址

湖南益阳长益路87号

病情

慢性粒细胞白血病移植后

项目标题：

【天使妈妈】单身母亲独自支撑白血病女儿

简介：

孩子于2013年7月25日在北京大学人民医院进行骨髓移植，目前移植后十个月。从生病到现在，共花费近九十万元。现在，孩子因移植和美罗华药物的使用，免疫能力极其低下，白细胞才1.2左右（正常人3.5以上）。随时有感染等风险。后期抗排异、感染等治疗费用估计须二十万元左右。费用缺口15万元左右。

孩子为单亲妈妈抚养，孩子母亲在孩子生病前月收入不到2000。目前在北京带孩子治疗，无收入。感谢所有好心人和基金对我们的帮助，才使我们有能力维持孩子的治疗到现在。

患儿近况：孩子目前骨髓移植后十个月

患儿现在的病情，面临的问题

孩子因移植和美罗华药物的使用，免疫能力低下，白细胞才1.2左右（正常人3.5以上）。随时有感染等风险。

医生说法：

医生对患者下一步的治疗方案

进行预防真菌、细菌、病毒的治疗，密切关注感染和排异情况的发生。

家庭成员情况：余海燕（母亲）  陈语嫣（女儿）

家庭真系亲属年龄、受教育程度、工作情况和身体状况

外公73岁，企业退休工，脑动脉硬化，仍坚持在北京照顾孩子；外婆72，企业退休工，冠心病

项目详细说明：

 尊敬的天使妈妈基金：

我叫余海燕，湖南益阳人。2011年10月，我可爱的女儿陈语嫣经湖南湘雅附一确认罹患慢性粒细胞白血病。当初得知这一消息时，我一下瘫坐在医院化验室外的椅子上，整个人都崩溃了。2007年，和孩子的爸因个性不合离异。四年后刚刚从失败的婚姻中走出来想开始自己新的生活，晴天霹雳，心爱的女儿又身患重病。我想上天为什么对我这么不公平，为什么接二连三要让我遭遇如此的不幸。懂事的女儿从我的表情中读懂了自己病的严重性，依偎在我身边问我“妈妈，我的病是不是治不好了？”她对从小带她长大的外公说：“爷爷，如果不好了，我不要喝孟婆汤，不然到了奈何桥，你不会记得我了。”她是如此的眷念爱她的爷爷和亲人，她不愿意离开我们。听到这话，我爸和我禁不住泪如雨下。我想再难我也不能放弃，我一定要想办法救她。医生说，慢性粒细胞白血病，根治的唯一办法只有骨髓移植，费用大概为五十万左右。这个数字，对当时月菥只有不到两千元的我来说，简直是个天文数字。当学校、单位、同事、同学、朋友和亲戚得知这个消息后，他们纷纷向我们伸来援助之手。2012年11月，我们带着好不容易凑够的五十万元来到北京大学人民医院儿科进行移植前的化疗。本来是一次小化疗就可以进仓移植的，可谁知化疗不顺，化疗后58天血像才开始恢复。当孩子28天左右血像仍不恢复的时候，医生把我叫到病房间门口说，孩子情况很糟糕，问我放弃治疗不。“不放弃！”我不加思索地答到。因为当时她的血小板，三天就得输，不输就没命。中性粒细胞为0，不输消炎药就会感染，我不能眼睁睁地看着她离我而去，我给她新买的裤子她还没穿过了。就算把移植的钱花完，我也不能放弃。当孩子好不容易从死亡线上挣扎过来，恢复了血像，一检查，肝上有真菌感染，不能马上进行移植，必须等真菌感染得到有效治疗才能移植。于是，在进行了六个月的真菌治疗后，孩子才终于于2013年7月25日开始移植。移植过程也是相当艰险。这一等就又是漫长的五个月，孩子于2013年12月24日才出院。2014年2月14日和2014年3月17日又相继因EB病毒和淋巴结肿大住院治疗（移植后有些病毒会危及病人的性命。EB病毒就是其中一种。当时孩子因EB病毒和移植后免疫抑制剂的使用，导致脖子两边淋巴结肿大硬化。这种移植后的淋巴增生如果不及时治疗，死亡率95%以上。）淋巴增生的治疗用到美罗华，这种药是免疫化疗药，它在治疗淋巴增生的同时，破坏了人的免疫系统，现在用药三个月了，孩子的白细胞仍然只有1.2左右（正常人3.5以上），中性粒只有0.2左右，免疫能力极其低下，像一个纸娃娃一样，随时有感染等风险。从孩子生病到现在，我们共花费了近九十万元 ，早已债台高筑。后期的排异等花费估计还得二十万元左右。而在北京一年多高昂的房租和生活费更是压得人喘不过气来。在万般无奈的情况下，向贵基金发出求助，恳请您们能帮帮我的孩子！