救助对象：

姓名：

王可瑜

性别：

女

出生日期：

2010.11.1

家庭地址

广东省广州市白云区良田镇金盆村8队金埔南街自编68号

病情

地中海贫血

简介：

因为长期的精心护理，定期输血和排铁，可瑜各方面的身体素质都比较好，现在已经配型成功，将在8月底进行同胞全合骨髓移植。移植手术医院暂定在广州南方医院，目前移植费用缺口14万，家庭只有爸爸的月工资3000多元维持，妈妈长期要带可瑜去医院输血治疗，没有固定工作，身怀六个月身孕在家做手工活，每月辛苦赚四五百块钱补贴家用。

医生说法：

广州南方医院的医生说可瑜的身体状况比较好，移植的成功机会很大。

家庭成员情况：

爷爷：王佛生，72岁，小学文化，患腰椎间盘突出，不能劳作，没有收入。
 父亲：王建忠，34岁，初中文化，工人月收入3000元左右，患大三阳经常服药。
 母亲：柏小娥，34岁，初中文化，在家带孩子，在家做手工活，没有固定收入。
 哥哥：王嘉瑜，12岁，在读小学六年级，没有收入。

患者：王可瑜，4岁，患有重度地中海贫血。

项目详细说明：（求助信）

我叫柏小娥，今年34岁，2011年5月份在女儿可瑜6个月大的时候，因肺炎住进了广州市妇幼保健医院，在重症室住了一周多，头、手臂、脚上到处都是因为打针造成的青紫色，并且血色素一下子跌到不足6克，医生怀疑是重度地中海贫血，建议我们去南方医院做进一步检查。

可瑜在广州南方医院确诊患儿有重度地中海贫血，地中海贫血，我们听都没有听说过，医生说需要进行骨髓移植才能根治，而在进行骨髓移植手术前需要定期的输血和排铁来维持生命。那段时间我时常因为女儿的病夜里在被窝里抽泣。从这之后，可瑜因为体质差，经常生病，医院成了我们常去的地方，每一个月都要带着女儿到医院输血，每次输血都差不多要找人互助，没人互助的时候就带着女儿到佛山，番禺去找血输。就这样，可瑜活泼可爱地长大起来了。

可瑜渐渐长大，无奈的是和父母哥哥的骨髓都没有匹配上，南方医院的医生说可瑜的基金比较特别，在外面没可能找到相匹配的骨髓，建议我们再生一个孩子，这样配型的成功率比较高，就这样可瑜的父母决定再生一个孩子来拯救姐姐，可是却在怀孕5个月的时候查出同样患有重度地中海贫血，无奈之下，我们忍痛做了引产。

为了能给可瑜找到合适的骨髓做移植，摆脱病痛的折磨，我们开始走上了试管婴儿的道路，2013年5月23日是个大喜的日子，终于在第二次试管婴儿里配到了与可瑜相配的骨髓，而且还是双胞胎，之后的两个月里，母亲完全照医生说的养生方法调养身体，8月23日，母亲进行了试管婴儿移植手术，家人满怀信心，这次一定能生下一对健康的双胞胎，为可瑜进行骨髓移植手术。可是，在一次产检中，查出是生化妊娠，这对带着拯救姐姐生命而来的双胞胎不幸夭折。

也许是我们的诚心感动了上天，在两次试管婴儿失败后，母亲自然受孕成功，而且与可瑜骨髓也配上了，可瑜有了重生的机会，预产期是9月18日，接下来就是骨髓移植手术，面对高昂的移植费用，我们无助了！求求世上所有的好心人，求求你们，救救我的女儿，让她有一个健康的身体，让她能跟其他的小朋友一样，能健康快乐的长大。

王可瑜 新浪微公益救助链接   http://gongyi.weibo.com/214000

      支付宝E公益救助链接 https://love.alipay.com/donate/itemDetail.htm?name=2014062616115164509&status=E