救助对象：

姓名：

彭赛

性别：

男

出生日期：

2006年12月27日

家庭地址

湖南省慈利县阳和乡桃溪村9组

病情

重型地中海贫血

简介：  

彭赛，男，现8岁，家住湖南省慈利县阳和乡桃溪村9组，2010年10月在广州南方医院诊断患重型地中海贫血，目前只有依靠输血和去铁维持生命，为了彭赛能向正常孩子一样成长，父母外出努力打工挣钱为儿子治病，其中艰辛可想而知。虽然生活举步维艰，但父母始终没有放弃，因为我们坚信，只有努力，才能有更美好的明天。  去年12月份，从南方医院传来好消息，彭赛已在台湾找到全相合供者，3月5日彭赛在南方医院做术前体检了，院方要求尽快筹措40万元手术费（因为彭赛在2012年8月份输血就开始排斥反应，合不上血，院方要求尽快找供者进行造血干细胞移植手术），但昂贵手术费用，对彭赛这样的农民家庭来说，费用无疑是个天文数字，现自筹款15万，但缺口还是很大，万般无奈之下，只好求助各界好心人士！

患儿近况：

      彭赛每隔15天就要输一次血，每天须打10个小时的排铁针。现彭赛已在南方医院做完了术前体检，现定于今年6月10号左右进行造血干细胞移植手术。

家庭成员情况：

   父亲 彭文波 38 高中 建筑工人 健康 3000元左右
     母亲 陈美香 42 高中 无业 健康  500元左右 做手工活
     儿子 彭赛 8 小学 学生 患者 无收入

家庭收入情况：

彭赛父亲在杭州打工，每月3000元左右用于彭赛医疗费，彭赛母亲在深圳照顾彭赛，母亲日常做一手工活，维持日常家庭开支。  

项目详细说明：

      彭赛2010年10月在广州南方医院诊断患重型地中海贫血，这些年一直都是靠着输血和去铁维持生命，2010年至2012年5月孩子一直在我们当地（张家界市人民医院）输血和去铁治疗，因长期靠输血，彭赛自身体已产生抗体，也只能带孩子到  广州南方医院（广州南方医院为地中海贫血治疗权威医院）找李春富教授有什么好治疗方法，李教授说彭赛自身产生抗体，最好办法尽快找到供者做造血干细胞移植。彭赛在当地已无法输红细胞血了，因当地医疗技术条件有限，交叉合不上血，经地贫家长介绍，说深圳市在地中海贫血小孩子有相应政策，对地贫小孩重视程度较高，医疗技术水平比当地要高，交叉合血暂时在深圳还可以合得上，为了小孩，2012年8月全家也只好展转到深圳租房打工，一边按常规疗法是采用输血联合除铁治疗，打针，吃药；一边在南方医院检索找供者配型也只能是万全之策了。在深圳母亲全职带彭赛读书，兼职做一些手工活，以维持日常生活开支，孩子父亲在外面打工用于彭赛医疗开支，生活也十分艰难，毕竟打工挣钱有限。老家爷爷奶奶年近七十，而且长年多病，还要种田维持生计，对孩子也帮不上忙。

彭赛  新浪微公益 救助链接  http://gongyi.weibo.com/213359

     支付宝E公益救助链接 https://love.alipay.com/donate/itemDetail.htm?name=201405262156403620&status=E