她是一位36岁单亲妈妈，家住重庆市长寿区，有一个生病的女儿。她外出打工的工资需要供养一家的生活，唯有父母在她工作的时候可以帮忙看护生病的女儿。

她女儿名叫小瑶，2012年12月7日出生，她的到来给这个家带来了无限的欢乐，一家人都特别的爱她。可是女儿从小就体弱多病，她才4个月大的时候就因为严重的肺炎入院治疗，这病魔并没放过她，这肺炎老是反反复复。

就这样她也成了医院的常客，慢慢的女儿长到了2岁的时候发现她和别家的孩子不一样，出现了睡眠障碍，意识有时候不清醒，和家里人商量决定送到重庆医科大学儿童医院进行检查。当时住的是神经内科，可能这个病比较罕见，住院一周，当时没有查出病因来。

医院让出院回家观察，后来在女儿2岁9个月的时候，她再次发作，出现了严重的意识不清晰，都不会叫妈妈了。当时妈妈感觉心好痛，随即又将她送到了儿童医院继续检查，还是没有查出病因，但是表现形式有点像脑炎，儿童医院开始用脑炎的方式治疗。治疗了一段时间没有好转，后来做了基因的检查和穿刺的检查才确诊是一种非常罕见的遗传代谢性疾病，学名叫做‘’鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症‘’，也就是‘’高血氨症“。医生说这个病不能食用高蛋白的食物，比如：牛奶、鸡蛋、肉制品等等。

妈妈听到这个结果简直要崩溃了，每天在医院以泪洗面，但是坚强的妈妈不能当着女儿的面哭，因为这个小姑娘她什么都懂。但是依然无法接受这个事实，也无法接受她的未来，怎么能控制一个孩子不吃牛奶和鸡蛋。这个病唯一的治疗方案就是肝移植手术，孩子住院接近一个月，他们选择了保守治疗方案，花费了4万余元。于是带着孩子出院回家了，接下来的几年里，只要饮食稍微没控制好，病情就反反复复，所以也成了神经内科的常客……

由于孩子患病给这个原本清贫的家庭带来无穷的烦恼，而当时孩子的父亲由于工作不顺利，加上孩子的影响，于是两个人经常吵架，最后在2019年孩子7岁的时候夫妻二人选择了离婚。作为母亲不能离开深爱的孩子，即使她身体不好也要由妈妈单独抚养。孩子因为疾病导致了大脑受损，经过医疗机构的鉴定，被评定为残疾等级为2级，有残疾证。现在在特殊教育学校上学，因为疾病的影响，孩子常年需要家长在学校陪读。

唯有肝移植手术才能救女儿，孩子的母亲在医院做了亲体移植前的检查，她想捐肝救她的孩子，但是由于血型和疾病不符合捐肝的标准。得到这个消息的时候孩子妈妈大哭不止，最好的治疗方案都不能实施。2021年11月11日通过国家器官分配系统的分配，他们得到了好心人的捐献。也就是说孩子可以做肝移植手术，可昂贵的手术费再次让妈妈陷入了沉思，医生说要预计到30万左右，对于一个女人来说，真的是巨额数字。但是她不会放弃孩子，孩子还小，她希望孩子能健健康康的，希望她能像其他小朋友一样可以喝牛奶、大口吃肉，健康快乐的长大。

但是家里的积蓄全部用来给孩子治病还差很多，借遍了亲戚朋友筹集到了20万元，剩余10万元仅通过微公益平台向社会募捐，用于垫付剩余手术费用。

孩子的母亲在此求助社会上的好心人，可以给予她们一些帮助，帮这个小家庭渡过难关，给可爱的女儿一个生存的希望。她在这感谢每一位帮助过她们的好心人，感恩不尽。