基本信息

姓名：梁丞宇    性别：男              

病情：重型地中海贫血

刚满月确诊患重病

他叫梁丞宙 ，2019年3月21日他出生了，这本来是一件非常值得高兴的大喜事，可随着丞宙一天天长大我们发现他脸色逐渐苍白，嘴唇和手脚都没有血色，直到他满月时候我们带他到医院检查，医生告知丞宙是患有重型地中海贫血，需要终身以输血的方式维持生命或者做骨髓移植手术，孩子的病瞬间击碎了我们简单又平静的生活，感觉整个世界都一片黑暗了，只剩下绝望。

血是地贫儿生命保障

从确诊的那一天丞宙就输了第一次血，自从确诊后，每个月都要到医院输血一次，就这样医院就成了我们的第二个家，但遇到一血难求的时候就要等，有时要等十几天才有血，小孩血色素已经跌到50几了，已经没什么力气了，有时好久约不上，就找亲戚朋友帮忙互助献血，或者奔跑各地城市大医院求血，哪里有血就带孩子去哪里输血。

移植是唯一的希望

医生告知此病目前还没有任何药物可以治愈，唯一的就是只有做骨髓移植。为了根治孩子的病，我一边给孩子输血保守治疗，一边给她寻找匹配骨髓，但在3个月大的时候跟哥哥配型没配上，连半合都没有，只有3个点，跟我和妻子的也只有半合，1岁时带小孩到东莞台心问诊，医生建议我们去建档中华骨髓库找无关供者，但遗憾的是一直都没找到，直到去年10月份我再去台心问诊医生，医生建议我们说可以做新方案父母的半合。

终于等来移植的机会

听完医生话的那一刹那，我们全家人都激动的流泪了，苦苦等了多年终于看到了一丝曙光，我的儿子终于有救了。如果移植手术成功了，他可以像正常人一样生活，彻底摆脱每天排铁、定期输血的生活。2020年12月份接到东莞台心医院的电话，通知我们上去术前体检，得知消息后，我格外欣慰，儿子终于盼来重生的机会了。

面临手术费一筹莫展

随着手术时间的临近，我们也在发愁，医生告诉我们，手术顺利的话费用在四十万左右。从2019年确诊到现在，儿子的治疗已经花去了家里所有的积蓄，家里的所有经济来源全靠我一个人给别人送货搬货来维持，收入微薄且不稳定。每一分开支都是算着用，每月的治疗费用都远远超出了我们的收入，几乎是入不敷出。

项目预算

2021年3月初接到东莞台心医院的通知，医院方面计划安排今年4月份进行骨髓移植手术。但医生说进行半相合手术大约需要40万左右的手术治疗费用，我们东借西凑了还有很大缺口，高昂的手术我们实在无法凑齐。本项目计划募集30万元用于丞宙的治疗手术费。

执行计划

丞宙已经完成所有手术前的体检，并且身体状况符合进行骨髓移植手术的条件，现在己经开始做术前的干预治疗，等着医院通知入院准备手术，但巨大治疗费父母无力筹集，希望通过天使妈妈帮忙筹集。所募集的善款将我们将根据丞宙的治疗进展即时拨付善款用于丞宙当前阶段的治疗。

善款用途：此项目所筹集善款都将根据医嘱及患者伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。

善款用途：此项目所筹集善款都将根据医嘱及患者伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。