基本信息：
姓 名： 磨思怡 性 别：女
受助人疾病名称：骨髓增生异常综合征
项目介绍：
15岁女儿 突患重病
女儿磨思怡，15岁，在校初三学生，2020年4月1日，在医院被确诊为骨髓增生异常综合征，骨髓移植是唯一能让孩子重返校园的办法，医生说最少70万的医疗费和百分之五十的成功率让我们不知道出路在那里。不知道病情凶险的女儿，天真无邪的孩子问起：爸爸，我什么时候能回学校？“
高昂治疗费 艰难的筹钱过程
骨穿，腰穿，当花光家里十几万元的积蓄后，只能去借，去求。黄莲苦，贫穷更苦，登天难，求人更难。我们操碎了心，孩子爷爷奶奶愁白了头。尝尽了人情冷暖，受够了世态炎凉。几十年来第一次流着泪求人借一千块钱！
北上治疗
由于当地治疗效果不好，2020年4月28日，带着借来的四十二万元，一家三口来到燕达陆道培医院。孩子是全家希望，孩子在，家就在，不管如何我们都不会放弃。检查，治疗，没进仓前花去了三十多万。
痛苦的移植治疗过程
经过二十多天的忙碌，女儿顺利进舱，进舱治疗过程中，由于药物反应大，出现了恶心，膀胱炎，口腔溃烂，吃不下任何东西，吃了吐，只能输营养液维持，膀胱炎也痛得日夜不能正常休息，在仓里和孩子每次视频，孩子只能点头或摇头表示，说着说着只有满脸泪水。在仓里整整一个月，吃不下，睡不好，每天重复着前一天的疼痛。
移植后出现严重的排斥 费用告急盼救助
移植后经过20天左右的等待顺利出舱，但是出仓后的几天，一次拍ct复查发现了肺部感染，随后又出现了急性肠排，天知道那么多的苦难会在孩子身上降临，她还小，小小的身躯承受着常人难以忍受的伤痛。现在孩子还在住院治疗，前后共花费了65万元，顺利的情况下，后续治疗费用至少还差30万以上，亲戚朋友也都被我们借怕了，我们真的走投无路了，在此请大家帮帮我们。希望各位爱心朋友能帮帮我们一家，帮我们救救孩子，她还很小，还没体会过这美好的世界，我们不能没有这个女儿。
善款用途：此项目所筹集善款都将根据医嘱及患儿伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。
