救助对象

姓名：毛本优                   病情：肝硬化

出生日期：2017/9/10    

性别：女

项目介绍：

我们来自贵州余庆县，全家五口人，上有八十岁的老母亲，下育有两个女儿，大女儿正在上初中，小女儿优优今年1岁半，我没有工作主要在家照顾一家老小，我的老公在一家修理厂打工，每月有3000左右的收入，日子虽然过的清苦，但是温馨快乐。

2017年9月10日，我们家的小公主优优出生了，优优刚刚满月，我却发现她和别的孩子不一样，她的皮肤黄黄的，优优的反常让我们担心，于是带着优优到医院检查，医生告诉我们孩子是病理性黄疸，说当地医院无法治疗，要到重庆儿童医院看病。我们带着还不到2个月的优优来到重庆儿童医院，医院看孩子的病情，当时安排在消化感染内科住院一个多星期，经过一系列检查及会诊，保肝护肝、退黄处理效果甚微，医生最后以病因难查为由，让我们带着优优出院。

回家后的优优仍坚持服药，可是各项指标不断攀升，我们不能眼看着优优就这样病入膏肓，我们硬着头皮带着优优又前往重庆儿童医院，结果原先的内科不收置，建议我们到外科看看，外科主任看到孩子后，直接将孩子收入院治疗，并且告诉我们孩子要做肝移植，我一听吓蒙了，医生约谈，说要给孩子进行探查，时间是3天后。我心里打鼓，为什么要剖腹探查呀？孩子才这么小，她怎么能承受的了啊。不行，我上网问问看，于是我查了各种资料，网上都说上海复旦王教授是这方面的专家，我们通过网上将孩子的数据都发给了他，他从检查结果上初步判断为胆汗淤积症，具体原因要带着孩子前往上海复旦住院检查才行，于是我们抱着希望前往上海复旦医院，在上海住院后，我们又是一系列检查，保肝退黄、肝穿等治疗，一星期后复查指标下降了，医生让我们出院，我们说还没正常呢，医生说回去好好吃药、复查。于是欣慰的回家了，心想应该没事了，只要在降就是孩子的病会好的。这段时间孩子仍在不间断吃药，可万万没想到，优优复查的结果是指标又回升了，孩子的皮肤越来越黄，我们和上海医生联系，医生告诉我们孩子的基因有问题，让父母去验证，于是又赶到上海，结果我们夫妻二人均携带致病基因，是我们传给孩子。王教授告诉我们孩子对药物不敏感，只能移植了，这种家庭性进行性胆汁淤积2型目前唯一的根治方法就是肝移植，不移植孩子会有生命危险。

看着孩子全身一天比一天痒，皮肤一天比一天黄，指标越来越高，最近凝血也异常，真担心孩子随时会离开我们，我们咨询了肝移植的费用在15-20万左右，我决定给孩子捐肝，这样也可以节省一部分资金。之前为了给孩子看病，已经借了很多外债，现在为了孩子能活下去，我们仍然要奔尽全力，东拼西凑后我们借到了一部分钱，现在还差10万元，孩子的病就能治愈了，请求各位好心人帮忙，哪怕是一次转发或者一次捐款，都是对我们莫大的帮助！谢谢!

此项目所筹集善款都将根据医嘱及患儿伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。