救助对象

姓名：范雨绮         病情：先天性食道闭锁

出生日期：2016年2月19日       

地址：河南省伊川县江左镇江左村十九组

性别：女      

筹款金额： 15万

项目名称：

小超人需要条生命食道

项目简介：

小超人一出生就患有先天性食道闭锁，出生3天就做了食道手术，现在气管瘘。急需再次手术，但无力筹集手术费

项目介绍：

短暂的幸福消失

2016年2月19日，90后的董佳利怀胎十月在河南省洛阳市伊川妇幼保健院喜迎来了自己宝贝小公主的降生，她给自己的女儿取名“小超人”。小超人出生时的体重有5.2斤，表面看上去是个健健康康的宝宝。这本是一件值得高兴的事情，可是出产房不久就发现小超人老吐唾液，喂奶一会就吐，直到了晚上送进了ICU。

病情严重紧急转院手术

第二天接到了医生的通知说小超人肺炎严重，建议安排转上级医院治疗。小超人随着救护车转到洛阳妇幼保健院，送进了新生儿科做了相关检查后确诊患先天性食道闭锁3型。医生建议要采取开胸手术进行手术，因为病情随时威胁着孩子的生命，出生才3天的小超人就做了长达十多个小时的开胸食道吻合手术。

希望再次破灭

术后的小超人被送进了重症监护室，治疗一个月后医生说小超人可以出院，回去修养一个月再来复查下就可以了，满怀希望的董佳利抱着小超人高高兴兴的回家，一个月后董佳利怀着忐忑的心情抱着小超人来到医院复查，造影发现食道狭隘，医生说需要连续做4次左右的食道扩张术，需要转到北京或者上海，江西。

一波未平一波又起

董佳利打听到江西儿童医院做食道扩张更加权威，于是连夜坐火车赶往江西儿童医院，在5月12号早上8点30分小超人送进了江西省儿童医院新生儿科。第二天一共4个孩子做扩张手术，前面3个孩子都很顺利出来，到小超人的时候董佳利有种不祥的预感。扩张前通过胃镜检查发现有气管有漏不能够做扩张手术。

小小婴儿遇上太多的不幸

孩子食管闭锁的几率是10万分之一，但不幸被小超人遇上了，食管闭锁术气管漏复发的几率是1.4%，小超人又不幸遇到了。医生说，想要保住小超人命，唯一的办法只能再进行重新开胸手术， 但这个手术的难度比之前开胸食道吻合手术的难度要大几倍以上而且风险也很高，也同时存在一定的复发率。

为了孩子负债累累

小超人出生3个月以来呆在家的时间屈指可数，医院更像是家一样，病危通知书签过无数次，抢救室ICU 的常客，3个月以来从没好好正常喝过一顿奶。常人无法想象到的是，仅仅3个月的小超人已经历了开胸大手术，身上布满大大小小的疤痕，触目惊心！3个月以来为了治疗小超人的病已欠了十几万的债。

治疗费预算

小超人必须要再做第二次的食管气管漏修补手术才能保命，医生说，手术费加上后期的治疗费一共大约需要15万左右，面对这巨大的手术费，其父母再也没有能力筹集这次的手术费了。盼望大家齐心协力再给小超人一次重生的机会。