救助对象

姓名：仲雅婷                     病情：高氨血症

出生日期：2013年3月14日      

地址：山东日照五莲县

性别：男

筹款金额：15万元

项目名称：

雅婷确诊却差手术费

项目简介：

近三岁的雅婷出生即患怪病，经多家医院检查，直至两个月前，才确诊患先天性代谢病——高氨血症，急需做肝脏移植手术。

项目介绍：

无法确诊的怪病

每一个新生命的诞生，对于一个家庭来说，都是令人欣喜的，2013年3月小雅婷的出生，也让她的四世同堂之家欢天喜地，可是孩子出生后就不怎么吃奶，体弱多病，半年后就不停腹泻（每天达5-10次），可每次去医院都查不出什么毛病，宝宝也做了大量的各种检查，身体各项指标都正常，唯一不正常的是血氨值 ，达到了200多。

各种招数都用了

两年来，雅婷的父母带着她不知去过多少医院，多少次门诊、拿过多少次药、挂过多少次点滴。2014年下半年雅婷一岁半的时候，开始出现便秘，过后又出现间歇怕呕吐，并且越来越严重，再次辗转各医院，依然检查无果，从不迷信的雅婷父母，也开始相信烧香拜佛，四处请神仙，尽管如此，孩子的病却依然没有任何起色。

再次发病被确诊

2015年11月，雅婷再次发病，这一回孩子病得连一口水都喂不进去，到日照当地医院抢救时当晚嗜睡昏迷，儿科医生感觉束手无策，就连抽血都没有任何反应，孩子眼睁睁地瞪着一个方向、面色惨白，雅婷的爸爸妈妈在心疼、摇头、叹息中度日如年。经当地医院拿着孩子的血、尿样到北京检查，雅婷被确诊患有高氨血症。

找到了治疗方法

虽然小雅婷被确诊了，但是她所患的先天性高氨血症，是由于尿素合成的先天性代谢异常，致血氨增高，造成神经系统功能损害的疾病，被当地的医生认为是不治之症！雅婷的父母，不甘心这个诊断结果，又带着她到了北京的各大医院看病，在北京经多方专家会诊，雅婷找到了治疗这种病的方法：肝脏移植。

手术费是大难题

爸爸妈妈都十分愿意捐献出自己肝脏的一部分给孩子，可是各种配型检查结果出来以后，又让这一家三口陷入困顿之中：爸爸妈妈与雅婷无法配型成功，这样，做亲体肝移植这条路就走不通了。如果做异体肝移植，费用需要25-30万元，可对于这个两年来奔波于各医院的家庭来说，这个无疑是“一个无法完成的任务”。

雅婷一家目前只能勉强筹到10万元，至少还有15万元的缺口，请大家献出爱心，帮助小雅婷完成肝移植手术，术后的孩子将获得重生，也许你只是少喝一杯咖啡和少买一件衣服，但点点滴滴汇聚起来却能帮到这个家庭和这个可爱的小姑娘，感恩！