救助对象                                                                                                                    

姓名：邢仕豪        病情：克罗恩氏病,肠瘘，肠切除术后治疗

出生日期：1999年11月9日    

地址：河北省赵县

性别：男

身份证号:

筹款金额:150000元

项目简介：                                                                                                                 

  15岁的邢仕豪2012年底，邢仕豪被确诊为克罗恩氏病，上五年级的他不得不辍学，开始了漫长而痛苦的求医路。   

项目介绍：                                                                                                                 

辍学求医

        邢仕豪，来自河北， 已经15岁了。可是他才只上到五年级的学。因为从2010年开始，他就开始了自己的治病之旅。在2010年，因为腹痛，到医院检查，在河北省人民医院被确诊为肠梗阻。

    2012年底，邢仕豪被确诊为克罗恩氏病。这个病从来没听说过，上网查过了，才知道这是一种不明原因的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何位置都可以发生。而肠梗阻，只是它的临床表现之一。

多次手术摧残

    在这之前，我已经做了四次手术。

   2012年6月，河北省人民医院诊断为肠梗阻，进行了第一次手术。

   2012年12月，再次腹痛，河北省人民医院确诊为克罗恩氏病，进行了第二次手术。

   2013年1月，因为术后吻合口破裂，进行了第三次手术。

   2014年3月，因为术后吻合口狭窄，炎性病变，进行了第四次手术。

简简单单的愿望

    每一次动手术，邢仕豪都以为他就要好了。做了手术，等伤口养好，就可以回到以前的生活了。

    邢仕豪甚至已经想好了，等好了他要再去田野跑一跑，要再去林荫下享受一番，要去看以前疏忽掉的美景，要去学还没来得及学到的事情。可是，事情并不像想的那样。4次手术，每一次都满怀希望，而最后带给他的却都是失望。
于是在去年7月，邢仕豪的爸爸带着他来到北京儿童医院治疗。希望在这里，能再找到希望，并紧紧的抓住它。

靠输液维持生命

    在儿童医院呆了很久，去年10月份的时候，术后吻合口再次破裂。可是已经做了很多次手术他，医院已经不建议再次动手术了，实行保守治疗。医院给他开了一种药，叫英夫利昔单抗，是一种针剂。每两周要输入2针剂，可是这药一针就要6000多块钱，医生说保守治疗至少需要15万元左右的药费。现在，术后吻合口还裂着，因为要防止感染，遵循医生的建议，不能吃任何固体食物。而这时候才发现，他竟然对牛奶、鸡蛋、大豆过敏，以至于他只能靠输液来维持。

忍受痛苦，不言放弃

    现在在医院住着院，父母都来照顾他。为了省钱，母亲陪护连床都不敢租，夫妻晚上就睡在走廊上。

    邢仕豪家里还有年迈的爷爷，80岁的奶奶还因为肺癌，于5月份去世，父亲又承受了丧母之痛。从邢仕豪发病到现在花了17万多了，花光了所有的积蓄和向亲戚们借到的钱，为了邢仕豪治病，16岁的姐姐也办了贫困生，一个人住校，自己照顾着自己。

    现在的邢仕豪不能吃饭，手术后的刀口也裂着，他过的很痛苦，心里也很难过，但是他不想放弃，他想好起来，想好好长大照顾的父母，想让姐姐踏实读书，想回学校读书写字，还有太多太多的事情没有做。