救助申请日期：

2015.6.15

目标筹款金额：

100000

救助对象：

姓   名：

刘雨涵

性别：

女

出生日期：

2007-5-4

联系人：

陈娅玲

关系：

家庭地址

黑龙江省牡丹江市爱民区

病情

高血氨症

项目标题：

【天使妈妈】刘雨涵：妈妈需要你一直在身边

一份捐款，双倍爱心：

心平基金会联手天使妈妈和广大爱心人士一道为贫困大病儿童筹集治疗费用。心平基金会承诺：爱心网友为患儿捐款累计达到筹款目标的一半，心平基金会将配捐另一半缺口费用，让爱心圆满！患儿刘雨涵的治疗费用筹款目标是10万元，爱心网友的捐款只需累计达到3万元，心平基金会即为刘雨涵配捐3万元；若爱心网友捐款累计未到3万元，则心平基金会不提供配捐，但爱心网友不得要求退回捐款，已捐善款将继续用于刘雨涵的救助。

简介：

刘雨涵六岁时查出患有先天性代谢病——高氨血症，这种病是因为肝内缺少一种酶，不能代谢蛋白质分解后产生的氨，所以孩子天天只能素食，导致身高和体重以及体质受到影响。

患儿近况：

依靠药物维持身体状况。

医生说法：

只有进行肝移植才能挽救孩子生命。

家庭收入情况：

刘雨涵的父母都没有稳定工作，靠打零工生活，孩子有病后，妈妈在家照顾雨涵，爸爸做汽车修理工，一个月的收入是3000元左右。

项目详细说明：

刘雨涵2007年出生，在她出生前雨涵妈妈有过一次不成功的怀孕，怀孕六个月时不明原因地胎死腹中，直到后来有了雨涵，雨涵出生后妈妈没有别的奢望，  只希望孩子能健健康康平平安安长大。然而就是这个简单的愿望，老天也没有给，就在雨涵六岁的时候出现了呕吐、嗜睡、半昏迷、肝功异常等症状，本地医院治疗无效后到了北京儿童医院，做了一系列检查后，发现孩子有代谢障碍，后来经过北大妇幼医院的杨艳玲教授确诊，是鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症，也叫高血氨二型，这是一个多么陌生的病名，雨涵的父母以前压根都没听说过，杨教授也给他们讲了孩子病情的严重性，因为是孩子X染色体出现了突变，导致不能代谢氨，得了这病的男孩出生后就会发病，几乎没有活过一岁的，女孩要轻一些，但也随时伴有脑水肿、肝损伤，进而威胁孩子的生命，只有通过肝移植手术，才能恢复孩子正常代谢，雨涵能活到这么大还没有伤脑，这也是一个奇迹！这是老天留给孩子能继续活着的机会，也是我们能挽留住孩子的一个机会，雨涵从确诊到现在两年多的时间，已经花光了家中本就不多的积蓄，还欠了十万余元的外债， 可肝移植是雨涵活下去唯一的希望，所以求助好心人们，帮帮雨涵，挽留住孩子， 妈妈不能没有她！

患儿姓名

刘雨涵

性  别

女

出生日期

2007.05.04

籍  贯

黑龙江省

治疗医院

首都医科大学附属北京友谊医院

病情诊断

高血氨症

住院时间

2016年5月9日

治疗费用

228184.62元

出院时间

2016年7月13日

资助费用

135000.00元

术前照片

术后照片

资金使用情况

新浪平台筹款

1035.00元

捐款人数

平均捐款

12

86.25元

天使妈妈平台筹款

19965.10元

30

655.50元

合计：

21000.10元

新浪平台+天使平台

心平配捐

30000.00元

弘道基金会

15000.00元

天使妈妈基金会拨款

68999.90元

家长自筹

93184.62元

刘雨涵治疗费用

228184.62元

结余

善款结余0元。