救助申请日期：

2015.04.27

目标筹款金额：

40000

救助对象：

姓名：

 张智博

性别：

男

出生日期：

2011/1/22

联系人：

张巍

关系：

父亲

家庭地址

河南省项城市环城中路北十二胡同

病情

高氨血症

一份捐款，双倍爱心：

心平基金会联手天使妈妈和广大爱心人士一道为贫困大病儿童筹集治疗费用。心平基金会承诺：爱心网友为患儿捐款累计达到筹款目标的一半，心平基金会将配捐另一半缺口费用，让爱心圆满！患儿张智博的治疗费用筹款目标是4万元，爱心网友的捐款只需累计达到2万元，心平基金会即为张智博配捐2万元；若爱心网友捐款累计未到2万元，则心平基金会不提供配捐，但爱心网友不得要求退回捐款，已捐善款将继续用于张智博的救助。

简介：

张智博，今年四岁,患有罕见遗传代谢病-高氨血病Ⅱ型，从2014年10月确诊至今，去过数家医院做检查治疗，病情时好时坏，此病根治方法只有做肝脏移植手术，当时妈妈已有两个月的身孕，救子心切，虽然不舍，但毅然下定决心，做了流产手术切肝救子。

患儿近况：

患儿目前每天要吃低蛋白专用“米面”，还要吃进口药物控制维持身体状况，随时都会发病。

医生说法：

患者主因间断呕吐、哭闹入院，入院检查肝功能损伤、血氨明显升高，经检查诊断为高氨血症，拟行亲体肝移植手术。

家庭收入情况：

家中有五口人，爷爷原来是工人，下岗数十年，患有高血压，常年药不离身；奶奶工人一千多元退休工资；爸爸在本县医院后勤做临时，工月收入不到2000元；妈妈需照顾孩子均无收入；紧靠微薄收入支撑家庭，现在还要每个月支付博博一千多元药费，生活十分艰难。

项目详细说明：

张智博，今年4岁，患有罕见病遗传代谢疾病-高氨血症Ⅱ型，从2014年10月份开始逐渐出现一系列的病症：从一开始的反复呕吐，到后来的胡言乱语、自残、摔东西、哭闹、下雨天躺地上淋雨.....起初呕吐时，家人带着他在老家医院检查，医生当时诊断肠胃不好，开了药吃，不见好转，输液一星期，依然没有好转，后来又找中医医治，还是不见好转而且是越来越严重，直至由妇幼保健医院转到郑州大学第三附属医院，挂号住院观察，直至下了“病危通知书”又转院北京儿童医院急诊抢救，救治结果是再次收到医院下发的“病危通知书”，被送到神内科病房住院，住院20多天病情反复发作，各项检查被确诊罕见病——遗传代谢疾病：高氨血症Ⅱ型，这是一种遗传代谢类疾病，需要终生服药控制，还要伴着低蛋白食物控制着，并且有损伤脑神经系统的症状，会导致孩子发育不良、智力落后、行为异常、胡言乱语等，只有通过肝脏移植手术，才能彻底治愈高氨血症，以后还得终生服用抗排除药物。

在医院医生建议下转到北京友谊医院的肝脏移植科，住院一星期做了肝脏移植评估，评估做完就等肝源，等待肝源时间尚不稳定，还害怕博博病情不能等，听到直系亲属可以捐肝救治，不需苦等肝源时，父母经过检查，妈妈可以配型，当时检查她已有两个月身孕，医生告知其身体条件不可做移植手术。救子心切的妈妈毅然做了流产手术，望尽快调养好身体为儿子捐肝做准备。为了给博博治病，去年家里已花光所有积蓄，现在为了筹备手术费用亲戚朋友都借了一圈，不管再难，他们都会想办法救他们的儿子，博博就是爸爸妈妈的命。

虽然手术有了希望，但对于手术的费用，博博的一家却是一筹莫展，孩子才刚上幼儿园，美好的人生才刚刚开始，看着这么可爱的孩子，他们怎忍心因为手术费用放弃治疗呢？他们只好求助于天使妈妈基金，希望爱心人士伸出温暖之手救救小博博，救救这个被病魔折磨的负债累累的贫困家庭，帮帮小博博，给这个刚踏入校门的小伙子重生的机会！