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何家柱的故事
| 姓名： | 何家柱 | 生日： | 2002年11月28日 |
| 性别： | 男 | 年龄： | 9岁 零3个月 |
| 地区： | 安徽霍山县 | 阶段： | 先天性心脏病 _正在治疗 |
| 状况： | 复杂先天性心脏病 | ||
自安徽六安志愿者无限爱虫：
这个孩子是安徽霍山县山里的。家里很贫困，到上海去看了，医生也没说要多少手术费用。家里能筹集大概三四万块左右，能不能帮我问问儿中心的大夫，他的心脏病需要多少钱。孩子以前电视台采访过，没什么效果。他爸爸找人联系卖家里的土房子！他说只要能手术，不顾一切也要救孩子！
孩子太小不能手术，二是家庭特困无钱治疗（父亲中风，母亲痴呆，妻子患癫痫病，从发现孩子有病 到各个医院检查，共花费六七万元。第一次手术花费四万多元 ，全是银行贷款，至今还有三万元未还。第二次手术需要八万元.
救治历程
因手术风险较大，家长放弃治疗。
家柱现在检查结果是三尖瓣下移 这样第二次手术就风险很大了 因为之前也遇到很多这样的病例 手术下来成功率不高 而且现在家住的情况是正常人的80%的生活质量 不剧烈运动 不暴饮暴食 可以正常生活下去的 但是一旦手术就可能有3种后果：1.下不了手术台 （成功率是10%~15%）
2.手术成功，但是生活质量提升到正常人的85%-90%
3.手术后效果比现在的情况更差
何家柱心脏病 七月手术。
手术费用已到位
经过家长和志愿者的努力，家柱完成手术，ICU观察中
2009年4月30日： 做心脏导管手术。
2009年5月8日： 今天下午的讨论会出来了，孩子可以一次手术，要预交6万，加上儿童希望的五千，还差三万五，家柱爸爸晚上打电话给回筹钱。
期间，孩子父亲一直非常努力的借钱，抵押房子为孩子筹集手术费。
2009年5月25日： 上午第一台手术，直到下午两点多完成，直接进ICU
接手救助，并开始筹款，安排孩子到上海儿中心住院检查
2009年4月12日： 无限爱虫将孩子资料发帖求助。很快孩子的片子被上海志愿者们上传给儿中心做评估和预算。
2009年4月15日： 上海小丸子回复医生评估结果
风险评估:5级 风险很高
看起来肺动脉发育还可以，应能进行单心室治疗；
问题是我不大知道来我们这里是否门诊专家还会要求再做超声以及导管检查。
孩子需要立即尽快手术 医生没给价格 不过按照以往的经验 4-5级的程度都是6万左右,我还得问问
另外远大既然不给手术方案也不提费用，还要把超声、导管、CT一样不拉的做了，对这种医院的行为真是不能理解
2009年4月26日： 到达上海儿中心做检查