刘艳丽的故事

穷，对刘艳丽的母亲来说，仿佛是一种罪过，更如同恶性循环的噩梦。
14岁的刘艳丽出生在山西省五台神西乡刘家褰村。穷困，是对这个家最准确的描述。全村上下，唯独这个家至今还住在窑洞里。十多年年来，家里吃肉的次数艳丽清晰地记得只有3次。每天早晚两顿饭，很少能有青菜吃，大多数情况都是吃咸菜吃馒头。长期的营养不良，家人的身体都不太好，妈妈早就是多病加身。可她万万没想到，贫穷把女儿也推向了绝路。
5年前，刘艳丽突然因为关节疼痛不能走路。去医院检查，医生就对母亲强调要在饮食上加以改善，因为艳丽身体缺失的东西太多，正常人体的营养值，艳丽都是负值，连最基本的维生素、钙都是极低的负值。从此，母亲带着艳丽四处求医，却无法确诊到底是什么病。但每到一家医院，医生都会跟艳丽的母亲说：“这真是穷人得了富贵病！”
几年的求医，把家里20年的积蓄5万元花得精光。但女儿腿部的状况却一天比一天恶化，就在看病的第三年，医院建议母亲尽早送到北京的医院，这样可以控制艳丽的病情。可一贫如洗的家里再拿不出一分钱，母亲只能放弃去北京治疗。到了2010年，小艳丽的两条腿已经完全不能动弹和正常伸展了，并且腿部瘦得只剩下皮包骨。这一刻，妈妈知道再不去北京，可能就会失去女儿了。为此，一家人只好四处借钱，最后终于凑到了一万元。
2011年4月3日,妈妈带着艳丽和艳丽的姐姐来到北京市儿童医院就诊。这次，艳丽的病终于得以确诊：幼儿内风湿关节炎、强直性脊椎炎。专家看着片子连连摇头，说：“你为什么现在才送过来，如果是一犯病就及时医治，现在也不至于恶化。”艳丽的病情已经到了晚期，如果不及时医治，将会恶化到颈部、背部等地方，最后会成为不能动弹但有意识的木头人……而艳丽现在的情况必须打进口的针剂，国内的针剂效果不大。
当得知一支进口药剂要1万多元时，母亲彻底绝望了。而那两天，艳丽持续发烧，不得不住院治疗。打不起好药，母亲就买差一点的药，半支半支地打。母亲看着日渐消瘦的女儿，自责的情绪一天比一天强烈，她一直后悔三年前没有带女儿来北京看病，否则也不会是现在这种结果。当母亲这样哭诉时，姐姐就会在一边劝说：“妈，不是你的错，如果家里有钱，咱们能不给妹妹看病吗，还是咱没钱啊，您已经尽力了……”每当这时，三人总会一起抱头痛哭。
住院期间，母亲每天晚上都是在病床边趴着睡会儿。但艳丽的姐姐有脊椎炎，就在医院附近找了一个最便宜的小旅馆，租30元一晚的床位。母亲和姐姐每天只吃两顿饭，早晨两个6毛钱的烧饼，晚饭是煮面条。这样下来，母亲和姐姐每天只花32.2元钱。而艳丽可以在医院吃到一日三餐的盒饭，而有时因为用药过多，艳丽几乎吃不下饭。母亲越说越难过：“在家的时候，艳丽经常说想吃肉，现在她却一口都吃不下了。”
在医院待了一个多星期，1万块钱仅仅剩下了300块钱，这就意味着第二天必须出院。走进病房看见女儿的那一刻，母亲又落泪了，她实在不知如何跟女儿解释。艳丽看着妈妈哭了似乎预感到什么，突然就大哭了起来：“姐姐，我的病是不是就治不好了，是不是我就成了木头人……”艳丽一边哭喊一边抓着姐姐的胳膊。这时，整个病房都安静了。
第二天出院时，病房里的爸爸妈妈们一直送小艳丽到了医院门口。如今，一家三口住在小旅馆里，姐姐和雅丽合睡一个30元的床位，妈妈就在椅子上将就着。妈妈对本刊记者说，她不会放弃治疗的，准备再筹钱去看中医喝汤药，希望能延长女儿的生命。
然而，长期肉体和精神的煎熬几乎让母亲崩溃了。几乎每个夜晚她都要被噩梦惊醒，然后会轻轻地走到艳丽的床前，看一会女儿，摸一摸她的小脸，才能安心。她惧怕有一天死神会带走女儿……
正像医生所说，强直性脊椎炎，并非是无药可治的绝症。同样，还有很多小儿疾病，只要治疗及时到位并至于丧命。但是，得此类病的孩子往往死于一种叫“没钱”的绝症。跟艳丽同病房的小病友，大多是来自农村，家境都不富裕。而病情比艳丽严重的还有很多，因为没钱，孩子们的病情每天都在恶化。当记者在病房和艳丽妈妈聊天时，无数双眼睛盯着，眼神里有羡慕、有嫉妒、有祈求、也有渴望。护士说，如果记者能帮着艳丽解决药费的问题，其他孩子的家长都会找来，会把记者当做救命稻草一样。
 然而，作为媒体工作者，个人的力量是微薄的，杂志的力量也是有限的，就算救助了一个孩子，还有那么多的孩子又有谁来救助？婚恋与家庭杂志社记者把艳丽的情况刊登在新浪的官方博客上（http://blog.sina.com.cn/marriage），并公布了艳丽在“天使妈妈”基金会申请的捐款账号，他们目前已通过官方网站对艳丽的情况进行宣传希望更多好心人能来帮助艳丽一家人。
 孩子是父母的，但是孩子也是国家的。无论是国、社会团体还是个人，都有责任为每一个生病的小生命尽一份力。让我们一起守护他们的生命吧！