兰紫薇的故事

兰紫薇，女，一岁零八个月，家住在云南省大理州宾川县力角镇干村，出生后就发现嘴唇发紫，后诊断为复杂先心，出生两个月后每月都因感冒，肺炎到医院住院，基本花光了家里的积蓄，在一岁多的时候家里借钱带孩子到昆明延安医院，想给孩子做手术，但延安医院说这边的技术做不了，还建议父母家庭贫困的话放弃治疗，父母不甘心，到处打听，后来听说李垚到上海做了手术，就找到李垚的爸爸带过来给我，我到了孩子的家里核实情况，确实贫困，没有任何电器，房子就有一个框架，连门都没有，父母都是农民，很朴实，但为了孩子，把家里的牲口都卖了，贷到了2万元钱，又借了一部分，凑了五万元钱，说无论如何要给孩子试一试。到了他们家我才知道，这个孩子是第二个，第一个也是女孩，8岁了，很健康，孩子的妈妈说村里的很多人劝他们不要治了，会把家拖垮的，但他们不舍得放弃，卖了所有的东西也要给孩子治，很让我感动。希望上海的妈妈帮帮忙，让孩子到上海检查看看。

在上海爱心妈妈的协助下，小紫薇于2009年12月15日在上海儿中心办理住院手续。

12月17日兰紫薇做导管，18日出结果，经全科专家讨论会诊了，结论是：小紫薇心脏内的结构一塌糊涂，没法做心内结构的修补。只能做单心室路线的手术。她目前2岁，可以行一次性FONTAN手术（全腔肺连接），修正她的血液循环路线，纠正改善缺氧。但是她体格发育小，只有8kg，对于fontan手术的候选人来说，体重偏轻。而且她目前费用不够，对于一次性生理学根治来说，需要准备7－8万。这种算是血液循环方面的根治，叫做生理学根治，而不是解剖学根治。
    所以，小紫薇先出院回家，6个月以后再复诊，同时希望体格能长大，家长能筹集到钱。也希望广大爱心人士踊跃捐助。