刘天宇的故事

姓名: 刘天宇 生日: 2009年5月3日
性别: 年龄: 2岁 零9个月
地区: 河南省夏邑县济阳镇人  阶段: 先天性心脏病 _化作天使
状况: 一岁的小天宇宝贝,天堂没有病痛 
20099孩子出现发烧腹泻等症状,在当地县医院治疗时发现心脏有杂音,经彩超检查后诊断为先天性心脏病。
200910月小天宇被父母带到郑州儿童医院做进一步的检查,发现其患有完全性心内膜垫缺损,郑州的医生建议他们到北京阜外医院做手术。
200911月小天宇一家来到北京,在阜外医院做了心血管造影检查,发现孩子为单发左位心右室双出口完全性心内膜垫缺损,肺动脉狭窄,医院要交6万元手术押金,因没有资金无法手术。
20102月北京《新京报》对小天宇做了连续三天的报道。随后小天宇收到社会各界的捐款3.57万元。加上天宇父亲之前在老家农业银行的贷款2万元,以及向亲戚邻居借款、变卖家中粮食等物资,又筹集到1万多元,共计7万多元。至此将手术费用筹齐。
201035小天宇在北京阜外医院接受了双向GIENN术,手术花费5万元左右。据医生介绍,此次手术为第一期手术,目的是改善孩子的缺氧状况,为下一次手术创造条件,下一次手术将在孩子4-5岁的时候做。
201039小天宇离开重症监护室,312肺部发生感染,治疗几天后不见好转,阜外医院的医生建议他们转到八一儿童医院。
2010315小天宇转入八一儿童医院,一直呆在重症监护室里,由于肺部感染严重,呼吸困难,一直使用呼吸机维持呼吸,病情不太稳定,先后使用了细菌抗生素和真菌抗生素等各类药物。

315至今已16天,每天花费2000多元,天宇爸爸已先后向八一儿童医院缴纳共计4万元的治疗费(包括之前手术剩下的2万多元以及随后社会捐助的1.5万元)。
330经与治疗大夫初步了解,小天宇仍需呆在重症监护室里,每天呼吸机以及各类药物的开销在2000元以上。目前所有筹集到的钱均已花光,如不及时缴费,就停止用药,情况十分危急!
49凌晨孩子离开人世。