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刘天宇的故事
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姓名:
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刘天宇
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生日:
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2009年5月3日
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性别:
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男
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年龄:
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2岁 零9个月
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地区:
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河南省夏邑县济阳镇人
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阶段:
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先天性心脏病
_化作天使
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状况:
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一岁的小天宇宝贝,天堂没有病痛
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2009年9月孩子出现发烧腹泻等症状,在当地县医院治疗时发现心脏有杂音,经彩超检查后诊断为先天性心脏病。
2009年10月小天宇被父母带到郑州儿童医院做进一步的检查,发现其患有“完全性心内膜垫缺损”,郑州的医生建议他们到北京阜外医院做手术。
2009年11月小天宇一家来到北京,在阜外医院做了心血管造影检查,发现孩子为“单发左位心右室双出口完全性心内膜垫缺损,肺动脉狭窄”,医院要交6万元手术押金,因没有资金无法手术。
2010年2月北京《新京报》对小天宇做了连续三天的报道。随后小天宇收到社会各界的捐款3.57万元。加上天宇父亲之前在老家农业银行的贷款2万元,以及向亲戚邻居借款、变卖家中粮食等物资,又筹集到1万多元,共计7万多元。至此将手术费用筹齐。
2010年3月5日小天宇在北京阜外医院接受了双向GIENN术,手术花费5万元左右。据医生介绍,此次手术为第一期手术,目的是改善孩子的缺氧状况,为下一次手术创造条件,下一次手术将在孩子4-5岁的时候做。
2010年3月9日小天宇离开重症监护室,3月12日肺部发生感染,治疗几天后不见好转,阜外医院的医生建议他们转到八一儿童医院。
2010年3月15日小天宇转入八一儿童医院,一直呆在重症监护室里,由于肺部感染严重,呼吸困难,一直使用呼吸机维持呼吸,病情不太稳定,先后使用了细菌抗生素和真菌抗生素等各类药物。
3月15日至今已16天,每天花费2000多元,天宇爸爸已先后向八一儿童医院缴纳共计4万元的治疗费(包括之前手术剩下的2万多元以及随后社会捐助的1.5万元)。
3月30日经与治疗大夫初步了解,小天宇仍需呆在重症监护室里,每天呼吸机以及各类药物的开销在2000元以上。目前所有筹集到的钱均已花光,如不及时缴费,就停止用药,情况十分危急!
4月9日凌晨孩子离开人世。