| 姓名: | 肖敏 | 生日: | 2003年9月11日 |
| 性别: | 女 | 年龄: | 8岁 零8个月 |
| 地区: | 湖南省武冈市 | 阶段: | 先天性心脏病 _成功救助 |
| 状况: | 先心病-法洛四联症 | ||
肖敏,六岁,湖南武冈人,8个月大的时候发现患有Fallot四联症。当地医院告诉父母要治疗这种病,需要准备十几万的手术费,这对于一个月只有1000出头收入的肖时胜夫妇简直是一个天文数字,望着5岁的大儿子,两岁大的二女儿,夫妇俩不得不忍痛放弃治疗的念头,孩子的病成了这个家隐而不宣的心病。他们带着三个孩子在东莞这个异乡谋生活。爸爸在一个纸品厂打工,一个月1300的收入,妈妈在家带孩子,偶尔拿一些活儿回家做,贴补一点家用。肖敏,就这样一天天长大了。和其他孩子不同的是,她是医院的常客,比别的孩子频繁的感冒,发烧,时不时就转成肺炎。更让夫妇心痛的是,孩子慢慢地不长个子了,六岁了,看起来和四岁的孩子差不多的身高,手指脚趾慢慢变紫发黑。体重停在9公斤,再也没有上升过。
7月15日,肖敏又一次肺炎,脸和身体全部发紫,爸爸妈妈这次借了1000多块钱,带她住进了东莞东华医院,就住在谭皓元的邻床。医院告诉肖时胜夫妇,要准备至少5万块才能手术,而且这个孩子必须尽快手术。夫妇俩东挪西凑,终于借了两万块,但是缺口怎么办?他们发愁的样子落在皓元的妈妈张卫眼里,她于心不忍,发信给天使妈妈苏苏,希望我们可以伸出援手。
苏苏收到孩子的检查资料后,第一时间到上海儿中心论坛咨询医生的意见,陆医生的回复是必须尽快手术,费用大约是6万,包括1万的心导管手术费。因为肖敏体重过低,严重的营养不良,医生比较担心心脏和肺部还会有其他的问题,必须在手术前弄清楚再开刀。同样因为身体差,术后待在监护室的时间可能会比较长,所以费用也多些。
孩子目前的情况很紧急,必须尽快转院上海儿中心!
肖敏终于出院了,带着健康的身体,和摇篮妈妈的祝福,回到东莞,希望她的父母好好照顾,让她能尽快上学。
7月27日:肖敏的心脏CT是下午三点左右做的,晚上6点,最新的检查结果显示肖敏的血小板太低,因此医生认为暂时不适合做心导管,凝血功能非常差,开刀一定会有危险,现在已经通知了血液科和心内外科联合会诊,时间暂定在周五!对于肖敏的病情,暂时还不能下定论,孩子在这么缺氧的情况下还拖了六年,造血功能难保不受损害的,至今没有脑出血或中风都属万幸了。为了慎重期间,医生会在各科室会诊以后才给孩子确诊和制定手术方案。
7月30日:肖敏的血小板经过输血治疗,已经从原来的1.8上升到4.2了,这是对手术有利的消息,但是法四的严重程度究竟是肺动脉狭窄还是闭锁,要期待周五的会诊了。如果确定是肺动脉闭锁,哪怕不做导管,也至少要6万。
7月31日:肖敏的会诊结果:肺动脉闭锁。从肖敏的CT看下来,侧支血管较少,没有那种危机生命的大型侧支血管。而且肺动脉血管发育还不差,所以有希望进行一次性根治。孩子的病程太长,缺氧已经影响了体质和血液功能。所以手术治疗包括术后治疗的总费用确实增加,但这总比没有手术的机会来的好。
8月7日:肖敏手术成功!
8月13日:肖敏术后恢复稳定,从ICU转出一个白白净净的小姑娘,妈妈都差点认不得了呢。
苏苏前几日牵头救助这个孩子后,大家都开始行动起来。上海妈妈们已经做好了接应准备,医生那边也都咨询好,孩子需要尽快手术,但预后还是比较好的。
今天肖敏终于辗转从东莞转道广州后,到达上海,莫非和周老师两个人跑上跑下,为孩子办好了住院手续。
后期手术费的缺口已经开始召集,希望一切顺利!