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燕子奇的故事
| 姓名： | 燕子奇 | 生日： | 2008年3月1日 |
| 性别： | 男 | 年龄： | 3岁 零11个月 |
| 地区： | 安徽 | 阶段： | 先天性心脏病 _化作天使 |
| 状况： | 先天性心脏病 | ||
该患儿叫燕子奇，来自安徽农村，父母之前在浙江宁波打工，小子奇在宁波出生，出生时脑袋上长着个类似胎记一样的东西，谁知出生三天后已经有鸡蛋大小，父母赶紧带孩子到医院检查，当时浙江医院没看出个所以然来，在孩子满月时，父母带去了上海新华医院，可能第一次看错了科室，医生说是血管瘤，不过没关系，也可以不用手术，吃一种激素药能抑制，所以想着孩子太小，手术太受罪，父母就选择了给孩子吃激素药，哪知吃了三天药后，瘤子不但没缩小，反而越长越大，一发不可收拾。为此，小子奇还在新华医院ICU住了两个月，除了花光了家里的积蓄外还欠下亲月好友一大笔钱。之后父母又带着孩子辗转全国十多家医院去寻求治疗，但敢收治的医院少之又少，甚至到北京301医院时医生劝孩子父母放弃治疗，说需要很大一笔费用。孩子毕竟是父母身上掉下来的心头肉，父亲说什么也不愿放弃，所以又回到了上海新华医院，医院说必须在孩子两岁前筹齐费用进行手术。带着这唯一的希望，小子奇父母又带着子奇回到了家乡。之前在亲朋好友处借来的十几万已经在辗转各家医院时花光了，为此，家乡人都说他们傻，说这样一个怪胎不如扔了算了。。。。。。亲戚们已经不愿再借给他们哪怕是一点点钱了。为了给孩子一线生机，父母由此带着子奇踏上了乞讨之路，希望在孩子两岁前筹到钱给孩子进行手术。
目前，他们才来到深圳十来天，每天在儿童医院对面等待好心人的施舍，昨天看到孩子时，我差点没晕过去，瘤子已经比孩子的脑袋还要大，为此，子奇现在虽然一岁两个多月了，但却不能独自站立，更别提走路！睡觉也只能侧睡，想想孩子都不能自己翻身，该是多么的痛苦啊。不过，听子奇父母讲，除了不能站不能走不会说以外，子奇吃饭很正常，也会笑。在他们乞讨的地摊上，我看到了一位好心妈妈把自己孩子的一个小的玩具汽车给了小子奇。看得出，子奇很喜欢，他多么想能跟正常的孩子一样玩，一样的跑啊，可是，因为瘤子太重了，这些普通孩子很正常的活动，小子奇都做不了。现在，除了巨型血管瘤外，小子奇的血小板也在减少，意味着一旦瘤子继续大得撑破了血管的话，子奇的性命就不保了。所以最好尽快筹到钱，尽快找到好的医院，尽快给子奇手术，子奇才有生的希望！
孩子先后在深圳、上海住院治疗，随后又发现子奇患有先天性心脏病。由于手术失败，子奇于2009年8月18日离开人世。
目前，他们才来到深圳十来天，每天在儿童医院对面等待好心人的施舍，昨天看到孩子时，我差点没晕过去，瘤子已经比孩子的脑袋还要大，为此，子奇现在虽然一岁两个多月了，但却不能独自站立，更别提走路！睡觉也只能侧睡，想想孩子都不能自己翻身，该是多么的痛苦啊。不过，听子奇父母讲，除了不能站不能走不会说以外，子奇吃饭很正常，也会笑。在他们乞讨的地摊上，我看到了一位好心妈妈把自己孩子的一个小的玩具汽车给了小子奇。看得出，子奇很喜欢，他多么想能跟正常的孩子一样玩，一样的跑啊，可是，因为瘤子太重了，这些普通孩子很正常的活动，小子奇都做不了。现在，除了巨型血管瘤外，小子奇的血小板也在减少，意味着一旦瘤子继续大得撑破了血管的话，子奇的性命就不保了。所以最好尽快筹到钱，尽快找到好的医院，尽快给子奇手术，子奇才有生的希望！
孩子先后在深圳、上海住院治疗，随后又发现子奇患有先天性心脏病。由于手术失败，子奇于2009年8月18日离开人世。