基本信息：

姓    名：沈秋雪       性    别：女

受助人疾病名称：重型地中海贫血

项目介绍：

确诊重型地中海贫血

我叫覃华娇，今年34岁，家住广东茂名市高州市东岸镇东坡村，2014年女儿秋雪出生，当时一家人开心得不得了，本是件喜庆的事，但后来在八个月大的时候女儿经常感冒，脸色苍白，我们到医院检查，医生建议我们去做地贫筛查，我们一下子慌了神，后来在广州南方医科大学南方医院确诊为重度地中海贫血。

坚强面对事实

医生说地中海贫血是一种遗传性疾病，这个病要终生要输血，唯一治愈的办法是骨髓移植。 当时听到医生的话我感觉像天塌了一样，不明白命运为什么跟我开这种玩笑。当时看着小小的女儿那天真而无助的眼神，我真的心如刀绞，我真的希望她能和其他小孩一样健康成长，我不想放弃她，我想尽我最大的努力让她生存下去。

坚持为女输血排铁保命

为了保命，秋雪从出生八个月开始都要定期输血，随着她年龄的增长输血的时间也缩短。从开始的一个月一次到现在二十天一次，输血量从开始的0.5单位到现在2个单位。因长期输血，导致她体内重金属铁沉积过载，2周岁时就开始排铁，不排的话，会严重损坏内脏威胁到生命。随着年龄和体重的增长，费用也要跟着增加。

寻找骨髓六年没消息

为了挽救女儿的生命，在医生的建议下，我们全家都做了配型。我拿着配型单和带上刻子去找医生看，可是医生说都不理想，加上孩子小说能等，叫我找无关的全相合的供者，带着失望的心回家。经过六年的治疗，使女儿的双手每次打针，都找不到血管，每每看到这样我们都心如刀割。几年过去后还是找不到无关的供者。

盼来了移植的机会 

我的心存着不甘，希望能为秋雪寻找哪怕只有一丝生存的希望。我给秋雪在医院排期，期待奇迹的出现。随着医学不断进步，好消息不断传来，现在亲缘半相合手术己非常成功，经我动员我的亲属去配型，幸运的是我的亲妹妹与女儿高分辨检测为半相合，我带着孩子和配型结果来到东莞台心医院，医生评定可以进行干细胞移植手术。

项目预算

秋雪即将在东莞台心医院做半相合的移植手术，但医生说进行半相合手术大约需要50万左右的手术治疗费用，我们东借西凑了还有很大缺口，高昂的手术我们实在无法凑齐。本项目计划募集40万元用于秋雪的治疗手术费。

执行计划

秋雪已经完成所有手术前的体检，并且身体状况符合进行骨髓移植手术的条件，现在己经开始做术前的干预治疗，等着医院通知入院准备手术，但巨大治疗费父母无力筹集，希望通过天使妈妈帮忙筹集。所募集的善款将我们将根据秋雪的治疗进展即时拨付善款用于秋雪当前阶段的治疗。

善款用途：此项目所筹集善款都将根据医嘱及患儿伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。