基本信息：

姓    名：陆佳佳      性    别：女

受助人疾病名称：重型地中海贫血

项目介绍：

初为人父母，满心欢喜

来自广东省茂名信宜市合水镇的蔡某芳（化名），远嫁江门市恩平永忠村的陆某权（化名）为妻，在2011年10月17日他们的大女儿佳佳出生了，她的到来给平凡的小家庭增添了许多欢乐，看着刚出生的小宝贝夫妻俩满心欢喜，初为人父母的蔡某芳夫妻俩希望能安安心心将她抚养成人，希望她一辈子健康平安，本无他求。

8个月大女孩确诊地贫

可惜这份幸福很快就被叫停了，在佳佳3个月大的时候因为脸色苍白，返院复检血红蛋白只有103，医生说只是缺铁性贫血，多吃营养就好！但8个月大时眼黄，嘴唇苍白，就到恩平人民医院检查血红蛋白98，医生怀疑是地中海贫血，建议到上一级的医院检查，父母又马上带着佳佳去到广州儿童医院检查，最终确诊为B重型地中海贫血。

医生说的话心如刀割般痛

医生说：“此病目前还没有任何药物可以治愈，唯一的就是只有做骨髓移植。没有合适的配型前，小孩必须靠输血排铁才能保住生命。就算坚持下去，未来的压力也是无形的，随着年纪越大对血液的需求也越多，同时还要通过药物来辅助排除，这条路不好走”。当时得知这个病时犹如一个晴天霹雳，让一家人一下懵了，简直不敢相信。

漫长的输血排铁路

从此，不到一岁大的佳佳开始走上了漫长而艰难的输血排铁之路。从开始的两个月输一次血到现在的每个月两次。有时候遇到血荒还要到处找人去献血才能输得上血，7年多来，都是靠着输血才能活到今天。由于长期输血，血液里的铁含量严重超标会对身体造成严重损害，要用价格昂贵的排铁药排铁，打针吃药成了她的家常便饭。

多次冒险怀孕配型均不成功

为了还孩子一个健康的童年，造血干细细胞移植手术是目前治愈地中海贫血的唯一途经，全家人都抽血进行基因检测配型都配不上，无奈之中只有在骨髓库里建立档案匹配骨髓，医生建议他们可尝试再次怀孕，有四分之一的机会与孩子配型成功，于是这7年间母亲冒着危险两次冒险怀孕为佳佳做配型，遗憾的是没有一个全相合配上。

机会来了却无力筹措移植费

现在随着医学的发展，医生说可以用父母或者同胞的半相合加脐带血做移植成功率也是很高的，夫妻俩听了这消息真是又惊喜又担扰，喜的是孩子可以脱离病魔，忧的是天文数字的医疗费用无法负担。看着孩子苍白而天真的面容，夫妻俩不想放弃这个能够让孩子重生的机会。只好向社会寻求帮助，恳求社会各界好心人给佳佳一次重生的机会，让她不再受病痛的折磨。     

项目预算

医院将准备安排为佳佳做半相合的移植手术，但医生说进行半相合手术需交50万治疗手术费，让刚看到的希望父母瞬间破灭，这些年他们借光了所有亲戚朋友的钱，己是负债累累，这笔钱对贫困家庭来说简直就是天文数字！本项目不收取管理费，计划募集20万元用于佳佳的治疗手术费。

执行计划

现在佳佳已经体检完成，己经开始排期和做术前的准备了，等着医院通知入院准备手术，但巨大治疗费父母无力筹集，希望通过天使妈妈帮忙筹集。所募集的善款将我们将根据佳佳的治疗进展即时拨付善款用于佳佳当前阶段的治疗。

善款用途：此项目所筹集善款都将根据医嘱及患儿伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。