基本信息：

姓    名：巫俊霖      性    别：男

受助人疾病名称：重型地中海贫血

项目介绍：

儿子如期而至充满喜悦

来自广东省高州市石板镇一个农村家庭的巫某青（化名），他们和很多平凡家庭一样，夫妻携手努力，家庭生活很幸福，在2016年7月17日他们迎来了期盼已久的小成员——小俊霖（化名），儿子的出生让整个家庭充满喜悦。夫妻俩和天下父母一样小心翼翼地呵护着儿子，希望他健康长大，期待着他像其他小朋友一样走进校园、长大成才······

出生不久确诊重型地贫

然而，小俊霖出生不到一个星期就接到茂名市人民医院的信息，信息显示说血液检查疑似地中海贫血。看到信息夫妻俩的心头就一直压着一块大石头，待孩子满月后就把孩子带回信宜妇幼检查，并把情况告诉医生，对地贫常规做了检查后两夫妻还是不放心，又把血样送到广州进行进一步的检查，半个月后结果出来被确诊为重型地中海贫血。

勇于面对，不抛弃、不放弃

医生说“这种病需要靠长期输血和吃排铁药物来维持生命，如果不积极治疗将活不过5岁，唯一能根治的办法就只有骨髓移植手术“。听到医生说的话巫某青（化名）和妻子如遭晴天霹雳，巫某青看着儿子那双清澈的大眼睛，儿子胖胖的小手抚摸着他的脸庞，他就暗暗下定决心，哪怕砸锅卖铁，他也要想办法让孩子健康的长大。

地贫孩子在遭受折磨

就这样，小俊霖从三个月大起他的身上流淌着陌生人一袋又一袋的血。随着年龄的增长输血量从一个月1次到现在15天1次。输血量也从0.5单位到现在的2单位。然而输血只能是维持孩子的生命，长期大量输血导致体内铁蛋白沉积过载会对器脏有损伤，如果不排铁的话就会造成肝脏负荷过重，造成各脏器衰竭，危及生命。

历尽艰辛盼来了希望

为了给孩子早日摆脱输血排铁的折磨，他们在医院建档排期一家人去配型，遗憾的是都没有一个全相合配上，无奈中只有在骨髓库寻找非亲缘的全相合，但在骨髓库寻找全相合的无关供者就等于是大海捞针，现在随着医学的发展，用父母的半相合加脐带血做移植成功率也是很高的，他们终于看到了希望，可是几十万庞大的治疗手术费让他们再次感到绝望！

项目预算

东莞台心医院将择期为小俊霖安排做父亲半相合的移植手术，但医生说进行半相合手术需交50万手术费押金，让刚看到的希望他们瞬间破灭，这些年借光了所有亲戚朋友的钱，己是负债累累，这笔钱对于他们家来说简直就是天文数字！夫妻俩东借西凑了还有很大缺口，本项目不收取管理费，计划募集20万元用于小俊霖的治疗手术费。

执行计划

现在小俊霖已经体检完成，并且己经开始术前的准备了，等着医院通知入院准备手术，但巨大治疗费父母无力筹集，希望通过天使妈妈帮忙筹集。所募集的善款将我们将根据小俊霖的治疗进展即时拨付善款用于小俊霖当前阶段的治疗。

善款用途：此项目所筹集善款都将根据医嘱及患儿伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。