救助对象

姓名：张源昊                      病情：先心病、脑面血管瘤

出生日期：2016-8-21              

性别：男

项目介绍：

儿子带着“怪病”出生

十月怀胎的过程让阿岩和妻子感受到了为人父母的不易，点点滴滴累积出的那份爱与渴望，都在2016年8月21日这一天呈现而出，和所有年轻的爸爸一样，产房门前阿岩坐立不安担心着妻子，也期待着孩子，可是当看到儿子的第一面时，他和妻子却不知所措了，孩子的脸和身上多处皮肤布满不均匀的红色和青色，阿岩和妻子连忙追问医生，可是医生却也回答不出来。

四次手术但效果均不明显

妻子每天以泪洗面，孩子的病不能拖啊，经多方打听，夫妻两人带着孩子来的了北京儿研所，小昊昊被确诊为：大面积血管瘤，因孩子的瘤长在脸上很多，让我们小心合并眼睛以及神经方面的异常，长在背部中线的要小心其下脊髓内血管异常，颅内也不排除有血管畸形，孩子这种情况很是少见，必须马上手术，之后小昊昊在北京儿研所开始了每月一次，一共进行了4次的激光手术，每次手术孩子都哭得撕心裂肺，只是令人失望的是效果却并不明显。

病情加重

小昊昊一天天的长大，夫妻两人享受着孩子长大的过程，却也害怕着医院所说的那些各种并发症的出现，好在小昊昊坚强又勇敢，我们也不想放弃这个小生命，虽然我们都没有正式的工作，但也能一边打零工一边攒钱，继续给孩子做治疗，可是怕什么，来什么，2018年8月22日下午阿岩接到了妻子的电话，昊昊磕到了头，呕吐不止....

叫天不灵、叫地不应

急忙赶回的阿岩和妻子一起带着孩子来到了医院，他们几乎是跪求医生救救他们的孩子，才让医院收留了昊昊，无奈的是输液刚刚开始，孩子便休克了，医生看到情况，也吓坏了，马上要去我们转院，实在没有办法抱着孩子又去了唐山妇幼和工人医院，可是这里的医生也直言无法救治昊昊，妻子抱着孩子嚎啕大哭，那时候我们真的是叫天天不灵，叫地地不应。

为救儿子，妈妈冲进抢救室

昊昊在吸氧后情况有些好转，也为自己赢得了转往北京的时间，凌晨一点多，夫妻俩抱着孩子冲进了儿研所，可孩子抽搐瞪眼的情况，让医院还是给出了转院的建议，不能再转院了，再转我儿子就坚持不住了，妈妈哭着带着孩子冲进了抢救室。就这样昊昊在抢救室里抢救了两天才转到了普通病房，专家会诊几次才确定为：继发性癫痫、先天性心脏病。

艰难的求医路

确诊后医生担心做心脏手术过程中脑部血管瘤破裂，会导致手术失败，还是建议转院，最终我们选择了北京阜外医院，只是这里的医生看到孩子罕见的情况也非常的犯难，只能让我们回家等待会诊的消息，一次次的进京，一次次的医院，一次次的会诊，昊昊终于在2019年1月完成了心脏手术，听到医生说到手术成功的时候，我们相拥而泣，泪水中既有高兴，又有忧愁，高兴是手术成功了，儿子又有了希望，忧愁是前面的治疗已经让他们花光了所有积蓄，孩子以后怎么办呢？

漫长的治疗仍需继续

小昊昊的后续治疗主要分3部分：第一个是双侧大脑半球内多发钙化点的治疗，预计需要半年至一年左右，复查头颅核磁共振2000元/次，开颅手术费用5至7万，合计费用10万元；第二个是脑部血管瘤的治疗，需要密切观察脑部血管瘤压迫神经引起的癫痫，脑部血管瘤切除需要8至10万元，癫痫病需要长期服用，每年约1万元，合计需要15万元；第三个是脸部及全身血管瘤的激光治疗10至15次，1.5万至2万/次，合计15至30万元。我们一直坚持着，为了可以让宝宝的人生中也能充满快乐，也能有拥有美好的未来，在此我们一家人无奈向社会求助孩子的部分后续治疗费40万，恳求爱心满满的您们可以伸出友爱的双手，助小昊昊完成治疗，让他也可以有机会享受快乐的生活。

患儿情况：昊昊心脏手术已经完成，后期仍需进行双侧大脑半球内多发钙化点的治疗、脑部血管瘤的治疗、脸部及全身血管瘤的激光治疗。

就诊医院：北京阜外医院

所在科室：小儿心外科

目前状态：持续治疗中

此项目所筹集善款都将根据医嘱及患儿伤情拨付，专款专用，并公布财务信息和治疗进展，接受监督。北京天使妈妈慈善基金会将收取筹款额6%作为项目执行成本费用，用于资料准备核实评估、医疗渠道对接沟通，治疗动态反馈，善款拨付、票据核销等救助流程工作。