救助对象：

姓名：

宋浩祯

性别：

男

出生日期：

2008．4．11

联系人：

宋建方

关系：

父子

家庭地址

河南省林州临淇镇河东村

病情

腰骶部脊膜膨出合并髓栓系综合症，小儿脑积水，小儿畸形

募款说明：

家庭成员情况：

宋建方   父子   1976.12.5    初中     

闫苏风   母子   1980.4.6      初中    

宋宜娟   姐弟   2005.8.26           

家庭收入情况：

靠农业生产生活，经济困难

项目详细说明：

求 助 信

天使妈妈基金：

你们好，我是患儿父亲宋建方，今年38岁，患儿母亲闫苏风34岁，家里现有4口人，一个女儿一个儿子。女儿今年9岁，儿子今年6岁。我们农闲时外出打工，年收入较低，女儿上学，儿子看病，辛辛苦苦一年到头所剩无几。为了减轻家里负担，我托人在山西承包了一个小工程，起早贪黑，苦心经营，到头来不但没有挣到钱反而欠下了十几万的外债，后来实在维持不下去，只好一边打工一边给孩子看病，一边还债。

小儿宋浩祯出生于林州市人民医院，刚出生医院就发现他脊椎底部有个肉包。主治医生建议带孩子到安阳市人民医院进一步确诊，当天我们就赶到安阳人民医院，经过医生们的总结讨论，最后确诊为小儿先天性脊膜膨出，因为孩子刚出生，医生们特别交代说孩子太小，不能手术。没有办法我们只好回家观察，继续寻找技术好一些的医院。到了孩子一岁时，有人介绍新乡医学院一附属院，我就又向亲朋好友借了点钱，带上孩子赶到卫辉市（新乡医学院一附院），经过医生的讨论检查，拍片，钱花了不少，但是治标不治本，建议我们带孩子到河医大一附院，第二天我们赶过去，他们告诉我郑州大学第三附院有这个病的专科，我们又赶到那里找到了专家，经过三四天的检查，最后确诊为腰骶部脊膜膨出合并髓栓系综合症，小儿脑积水，小儿畸形。医生说着这种病治愈率只有百分之五十，我和家人商量了下，决定住院治疗。我又一次厚着脸皮向亲朋好友借了三四万，经过半个月的治疗，医生让我们出院了，但是钱也花光了。治疗费用太高，我们实在承受不了，只好回家慢慢修养，一个月后经过复查仍不见好转。目前孩子大小便还是没有知觉（复查费太贵，也就没有再复查）。四年来，孩子没有穿过一件干衣服，晚上都是靠纸尿裤，现在已经到了上学的年龄，也没有办法上学，希望天使妈妈基金能够给予帮助，让孩子能够早日恢复健康，和其他孩子一样背起书包走进学校。

愿天下所有的孩子都建健康的快快乐乐的长大！

                                        求助人：宋建方（父亲）

                                                 闫苏风（母亲）

                                            2004年2月28日